page source_page_order layout_page_order layout_order ref label role_guess included_in_body excluded_risk_level body_decision_reason parser_body_decision_reason production_usage visual_asset_type visual_asset_label visual_asset_caption_preview truncation_marker inside_body_region body_region_id zone column column_index column_count region_id background_rgb background_class is_gray_background has_frame_evidence bbox text_preview cleaned_text_preview text cleaned_text 1 25 25 24 #/texts/24 text body True None body_before_non_intro_heading body_before_non_intro_heading False None page_body column_2_of_2 2 2 p1:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [225.26, 237.31, 271.31, 57.96] （ 石家庄铁道大学 材料科学与工程学院 ， 石家庄 ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） Ｌ Ｉ ＮＪ ｉ ａ  ｍ ｉ ｎ ｇ ， ＺＨＡＯＴ ａ ｏ  ｌ ｉ ｎ ， ＷＡＮＧＹｕ  ｈ ｕ ａ （ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌｏ ｆＭ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓＳ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅａ ｎ ｄＥ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｔ ｉ ｅ ｄ ａ ｏＵｎ ｉ ｖ ｅ ｒ … （ 石家庄铁道大学 材料科学与工程学院 ， 石家庄 ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） Ｌ Ｉ ＮＪ ｉ ａ  ｍ ｉ ｎ ｇ ， ＺＨＡＯＴ ａ ｏ  ｌ ｉ ｎ ， ＷＡＮＧＹｕ  ｈ ｕ ａ （ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌｏ ｆＭ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓＳ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅａ ｎ ｄＥ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｔ ｉ ｅ ｄ ａ ｏＵｎ ｉ ｖ ｅ ｒ … （ 石家庄铁道大学 材料科学与工程学院 ， 石家庄 ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） Ｌ Ｉ ＮＪ ｉ ａ  ｍ ｉ ｎ ｇ ， ＺＨＡＯＴ ａ ｏ  ｌ ｉ ｎ ， ＷＡＮＧＹｕ  ｈ ｕ ａ （ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌｏ ｆＭ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓＳ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅａ ｎ ｄＥ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｔ ｉ ｅ ｄ ａ ｏＵｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ０ ５ ０ ０ ４ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） （ 石家庄铁道大学 材料科学与工程学院 ， 石家庄 ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） Ｌ Ｉ ＮＪ ｉ ａ  ｍ ｉ ｎ ｇ ， ＺＨＡＯＴ ａ ｏ  ｌ ｉ ｎ ， ＷＡＮＧＹｕ  ｈ ｕ ａ （ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌｏ ｆＭ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓＳ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅａ ｎ ｄＥ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｔ ｉ ｅ ｄ ａ ｏＵｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ０ ５ ０ ０ ４ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） 1 26 26 25 #/texts/25 text body True None body body True p1:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p1:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [28.96, 310.49, 462.57, 107.59] 摘要 ： 富锂锰基材料因其具有较高的充放电比容量而备受关注 。 针对其首次库仑效率低 、 循环和倍率性能差的问题 ， 将 具有三维 Ｌ ｉ ＋ 通道的锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 引入至富锂锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面对其进行包覆改性研 究 。 通过 ＸＲＤ ， ＴＥＭ ， Ｓ ＥＭ ， ＥＤ Ｓ 综合分析可知 ： Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功包覆到样品表面 。 … 摘要 ： 富锂锰基材料因其具有较高的充放电比容量而备受关注 。 针对其首次库仑效率低 、 循环和倍率性能差的问题 ， 将 具有三维 Ｌ ｉ ＋ 通道的锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 引入至富锂锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面对其进行包覆改性研 究 。 通过 ＸＲＤ ， ＴＥＭ ， Ｓ ＥＭ ， ＥＤ Ｓ 综合分析可知 ： Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功包覆到样品表面 。 … 摘要 ： 富锂锰基材料因其具有较高的充放电比容量而备受关注 。 针对其首次库仑效率低 、 循环和倍率性能差的问题 ， 将 具有三维 Ｌ ｉ ＋ 通道的锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 引入至富锂锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面对其进行包覆改性研 究 。 通过 ＸＲＤ ， ＴＥＭ ， Ｓ ＥＭ ， ＥＤ Ｓ 综合分析可知 ： Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功包覆到样品表面 。 包覆层厚度为 ３ｎｍ （ 包覆量 １％ ， 质量 分数 ） 时复合材料的电化学性能得到显著提升 。 ０． １ Ｃ （ １Ｃ＝２ ０ ０ ｍＡ ｈ · ｇ －１ ） 倍率下首次放电比容量可达 ２ ７ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 库仑效率为 ７ ２ ． ４％ ， 降低了首次不可逆容量损失 ； ０． ５ Ｃ 下循环 １ ０ ０ 周次后放电比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率为 ８ ９ ． ５％ ， ５Ｃ 倍率放电比容量为 ７ ５ ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 倍率性能提升 。 适当厚度的均匀 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可在样品表面形成核壳结构使样品更稳定 ， 减少表面副反应 ， 阻止生成较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜 ， 这得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 本 身的高电导率 、 高电化学稳定性和较好的锂离子传导性 。 摘要 ： 富锂锰基材料因其具有较高的充放电比容量而备受关注 。 针对其首次库仑效率低 、 循环和倍率性能差的问题 ， 将 具有三维 Ｌ ｉ ＋ 通道的锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 引入至富锂锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面对其进行包覆改性研 究 。 通过 ＸＲＤ ， ＴＥＭ ， Ｓ ＥＭ ， ＥＤ Ｓ 综合分析可知 ： Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功包覆到样品表面 。 包覆层厚度为 ３ｎｍ （ 包覆量 １％ ， 质量 分数 ） 时复合材料的电化学性能得到显著提升 。 ０． １ Ｃ （ １Ｃ＝２ ０ ０ ｍＡ ｈ · ｇ －１ ） 倍率下首次放电比容量可达 ２ ７ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 库仑效率为 ７ ２ ． ４％ ， 降低了首次不可逆容量损失 ； ０． ５ Ｃ 下循环 １ ０ ０ 周次后放电比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率为 ８ ９ ． ５％ ， ５Ｃ 倍率放电比容量为 ７ ５ ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 倍率性能提升 。 适当厚度的均匀 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可在样品表面形成核壳结构使样品更稳定 ， 减少表面副反应 ， 阻止生成较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜 ， 这得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 本 身的高电导率 、 高电化学稳定性和较好的锂离子传导性 。 1 27 27 26 #/texts/26 text body True None body body True p1:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p1:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [31.19, 424.89, 213.28, 8.69] 关键词 ： 锂离子电池 ； 富锂锰基材料 ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； 包覆改性 关键词 ： 锂离子电池 ； 富锂锰基材料 ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； 包覆改性 关键词 ： 锂离子电池 ； 富锂锰基材料 ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； 包覆改性 关键词 ： 锂离子电池 ； 富锂锰基材料 ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； 包覆改性 1 28 28 27 #/texts/27 text body True None body body True p1:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p1:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [29.25, 439.16, 180.39, 9.17] 犱 狅 犻 ： １ ０ ． １ １ ８ ６ ８ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １． ２ ０ １ ９ ． ０ ０ ０ １ ９ ０ 犱 狅 犻 ： １ ０ ． １ １ ８ ６ ８ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １． ２ ０ １ ９ ． ０ ０ ０ １ ９ ０ 犱 狅 犻 ： １ ０ ． １ １ ８ ６ ８ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １． ２ ０ １ ９ ． ０ ０ ０ １ ９ ０ 犱 狅 犻 ： １ ０ ． １ １ ８ ６ ８ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １． ２ ０ １ ９ ． ０ ０ ０ １ ９ ０ 1 29 29 28 #/texts/28 text body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow True p1:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p1:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [31.19, 453.42, 337.2, 8.69] 中图分类号 ： ＴＭ９ １ ２ ． ９ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １ （ ２ ０ ２ ０ ） ０ ３  ０ １ １ ２  ０ ９ 中图分类号 ： ＴＭ９ １ ２ ． ９ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １ （ ２ ０ ２ ０ ） ０ ３  ０ １ １ ２  ０ ９ 中图分类号 ： ＴＭ９ １ ２ ． ９ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １ （ ２ ０ ２ ０ ） ０ ３  ０ １ １ ２  ０ ９ 中图分类号 ： ＴＭ９ １ ２ ． ９ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １  ４ ３ ８ １ （ ２ ０ ２ ０ ） ０ ３  ０ １ １ ２  ０ ９ 1 30 30 29 #/texts/29 text body True None body body True p1:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p1:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [27.6, 472.33, 469.16, 230.29] 犃 犫 狊 狋 狉 犪 犮 狋 ： Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓｈ ａ ｖ ｅａ ｔ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄｍ ｕ ｃ ｈａ ｔ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎｂ ｅ ｃ ａ ｕ ｓ ｅｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒｈ ｉ ｇ ｈ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ  ｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙ ． … 犃 犫 狊 狋 狉 犪 犮 狋 ： Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓｈ ａ ｖ ｅａ ｔ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄｍ ｕ ｃ ｈａ ｔ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎｂ ｅ ｃ ａ ｕ ｓ ｅｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒｈ ｉ ｇ ｈ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ  ｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙ ． … 犃 犫 狊 狋 狉 犪 犮 狋 ： Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓｈ ａ ｖ ｅａ ｔ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄｍ ｕ ｃ ｈａ ｔ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎｂ ｅ ｃ ａ ｕ ｓ ｅｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒｈ ｉ ｇ ｈ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ  ｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙ ． Ｉ ｎｏ ｒ ｄ ｅ ｒｔ ｏｓ ｏ ｌ ｖ ｅｔ ｈ ｅｐ ｒ ｏ ｂ ｌ ｅ ｍ ｓｏ ｆｌ ｏ ｗｃ ｏ ｕ ｌ ｏ ｍ ｂ ｉ ｃｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ， ｐ ｏ ｏ ｒｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅａ ｎ ｄ ｐ ｏ ｏ ｒｒ ａ ｔ ｅｃ ａ ｐ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ， ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｏ ｒＬ ｉ ２ Ｚ ｒ Ｏ ３ ｗ ｉ ｔ ｈｔ ｈ ｒ ｅ ｅ  ｄ ｉ ｍ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｌＬ ｉ ＋ ｃ ｈ ａ ｎ ｎ ｅ ｌｗ ａ ｓ ｅ ｍ ｐ ｌ ｏ ｙ ｅ ｄ ｔ ｏｃ ｏ ａ ｔｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌＬ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２． Ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄｍ ｏ ｒ ｐ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ， ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔａ ｍ ｏ ｕ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ｗ ｅ ｒ ｅｓ ｕ ｃ ｃ ｅ ｓ ｓ ｆ ｕ ｌ ｌ ｙ ｃ ｏ ａ ｔ ｅ ｄｏ ｎｔ ｈ ｅｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅｏ ｆｔ ｈ ｅｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ．Ｗｈ ｅ ｎｔ ｈ ｅｔ ｈ ｉ ｃ ｋ ｎ ｅ ｓ ｓｏ ｆ ｔ ｈ ｅｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｌ ａ ｙ ｅ ｒｉ ｓ３ｎ ｍ （ １％ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ａｍ ｏ ｕ ｎ ｔ ， ｍａ ｓ ｓｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ） ， ｔ ｈ ｅｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｏ ｆｔ ｈ ｅｃ ｏ ｍ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｅ ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｉ ｓｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｉ ｍ ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅｆ ｉ ｒ ｓ ｔｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙｉ ｓ ２ ７ １． ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ ｃ ｏ ｕ ｌ ｏ ｍ ｂ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｉ ｓ ７ ２ ． ４％．Ｔ ｈ ｅｆ ｉ ｒ ｓ ｔ ｉ ｒ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｂ ｌ ｅｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙｌ ｏ ｓ ｓ ｉ ｓｏ ｂ ｖ ｉ ｏ ｕ ｓ ｌ ｙｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ．Ｔ ｈ ｅｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙａ ｔ ０ ． ５Ｃｉ ｓ１ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ａ ｎ ｄｔ ｈ ｅｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙｒ ｅ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎｉ ｓ８ ９ ． ５％．Ｔｈ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙａ ｔ５Ｃｉ ｓ ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ａ ｎ ｄｔ ｈ ｅｒ ａ ｔ ｅｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｉ ｓｉ ｍ ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ ．Ｔ ｈ ｅｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓｓ ｈ ｏ ｗｔ ｈ ａ ｔａｕ ｎ ｉ ｆ ｏ ｒ ｍｔ ｈ ｉ ｃ ｋ ｎ ｅ ｓ ｓｏ ｆ Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｌ ａ ｙ ｅ ｒｃ ａ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａｃ ｏ ｒ ｅ  ｓ ｈ ｅ ｌ ｌ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅｔ ｏｍ ａ ｋ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ ｍｏ ｒ ｅｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ． Ｉ ｔ ｃ ａ ｎ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅ ｓ ｉ ｄ ｅｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓａ ｎ ｄｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｔ ｈ ｅ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｏ ｆ ｔ ｈ ｉ ｃ ｋ ｅ ｒＳ Ｅ Ｉ ｆ ｉ ｌ ｍ ｓ ． Ａ ｌ ｌ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓｂ ｅ ｎ ｅ ｆ ｉ ｔｆ ｒ ｏ ｍｔ ｈ ｅｈ ｉ ｇ ｈｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ， ｈ ｉ ｇ ｈｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅｍ ｉ ｃ ａ ｌｓ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙａ ｎ ｄｇ ｏ ｏ ｄｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｌ ａ ｙ ｅ ｒ． 犃 犫 狊 狋 狉 犪 犮 狋 ： Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓｈ ａ ｖ ｅａ ｔ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄｍ ｕ ｃ ｈａ ｔ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎｂ ｅ ｃ ａ ｕ ｓ ｅｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒｈ ｉ ｇ ｈ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ  ｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙ ． Ｉ ｎｏ ｒ ｄ ｅ ｒｔ ｏｓ ｏ ｌ ｖ ｅｔ ｈ ｅｐ ｒ ｏ ｂ ｌ ｅ ｍ ｓｏ ｆｌ ｏ ｗｃ ｏ ｕ ｌ ｏ ｍ ｂ ｉ ｃｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ， ｐ ｏ ｏ ｒｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅａ ｎ ｄ ｐ ｏ ｏ ｒｒ ａ ｔ ｅｃ ａ ｐ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ， ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｏ ｒＬ ｉ ２ Ｚ ｒ Ｏ ３ ｗ ｉ ｔ ｈｔ ｈ ｒ ｅ ｅ  ｄ ｉ ｍ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｌＬ ｉ ＋ ｃ ｈ ａ ｎ ｎ ｅ ｌｗ ａ ｓ ｅ ｍ ｐ ｌ ｏ ｙ ｅ ｄ ｔ ｏｃ ｏ ａ ｔｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌＬ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２． Ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄｍ ｏ ｒ ｐ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ， ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔａ ｍ ｏ ｕ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ｗ ｅ ｒ ｅｓ ｕ ｃ ｃ ｅ ｓ ｓ ｆ ｕ ｌ ｌ ｙ ｃ ｏ ａ ｔ ｅ ｄｏ ｎｔ ｈ ｅｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅｏ ｆｔ ｈ ｅｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ．Ｗｈ ｅ ｎｔ ｈ ｅｔ ｈ ｉ ｃ ｋ ｎ ｅ ｓ ｓｏ ｆ ｔ ｈ ｅｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｌ ａ ｙ ｅ ｒｉ ｓ３ｎ ｍ （ １％ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ａｍ ｏ ｕ ｎ ｔ ， ｍａ ｓ ｓｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ） ， ｔ ｈ ｅｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｏ ｆｔ ｈ ｅｃ ｏ ｍ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｅ ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｉ ｓｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｉ ｍ ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅｆ ｉ ｒ ｓ ｔｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙｉ ｓ ２ ７ １． ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ ｃ ｏ ｕ ｌ ｏ ｍ ｂ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｉ ｓ ７ ２ ． ４％．Ｔ ｈ ｅｆ ｉ ｒ ｓ ｔ ｉ ｒ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｂ ｌ ｅｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙｌ ｏ ｓ ｓ ｉ ｓｏ ｂ ｖ ｉ ｏ ｕ ｓ ｌ ｙｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ．Ｔ ｈ ｅｄ ｉ ｓ ｃ ｈ ａ ｒ ｇ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙａ ｔ ０ ． ５Ｃｉ ｓ１ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ａ ｎ ｄｔ ｈ ｅｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙｒ ｅ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎｉ ｓ８ ９ ． ５％．Ｔｈ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃｃ ａ ｐ ａ ｃ ｉ ｔ ｙａ ｔ５Ｃｉ ｓ ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ａ ｎ ｄｔ ｈ ｅｒ ａ ｔ ｅｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｉ ｓｉ ｍ ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ ．Ｔ ｈ ｅｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓｓ ｈ ｏ ｗｔ ｈ ａ ｔａｕ ｎ ｉ ｆ ｏ ｒ ｍｔ ｈ ｉ ｃ ｋ ｎ ｅ ｓ ｓｏ ｆ Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｌ ａ ｙ ｅ ｒｃ ａ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａｃ ｏ ｒ ｅ  ｓ ｈ ｅ ｌ ｌ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅｔ ｏｍ ａ ｋ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ ｍｏ ｒ ｅｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ． Ｉ ｔ ｃ ａ ｎ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅ ｓ ｉ ｄ ｅｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓａ ｎ ｄｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｔ ｈ ｅ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｏ ｆ ｔ ｈ ｉ ｃ ｋ ｅ ｒＳ Ｅ Ｉ ｆ ｉ ｌ ｍ ｓ ． Ａ ｌ ｌ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓｂ ｅ ｎ ｅ ｆ ｉ ｔｆ ｒ ｏ ｍｔ ｈ ｅｈ ｉ ｇ ｈｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ， ｈ ｉ ｇ ｈｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅｍ ｉ ｃ ａ ｌｓ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙａ ｎ ｄｇ ｏ ｏ ｄｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｌ ａ ｙ ｅ ｒ． 1 31 31 30 #/texts/30 text body True None body body True p1:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p1:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [30.12, 708.13, 454.22, 10.8] 犓 犲 狔狑 狅 狉 犱 狊 ： ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｉ ｏ ｎｂ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｙ ； ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｍ ｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ 犓 犲 狔狑 狅 狉 犱 狊 ： ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｉ ｏ ｎｂ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｙ ； ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｍ ｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ 犓 犲 狔狑 狅 狉 犱 狊 ： ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｉ ｏ ｎｂ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｙ ； ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｍ ｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ 犓 犲 狔狑 狅 狉 犱 狊 ： ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｉ ｏ ｎｂ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｙ ； ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ  ｒ ｉ ｃ ｈｍ ａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ  ｂ ａ ｓ ｅ ｄｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ； Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ； ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｍ ｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ 2 4 3 35 #/texts/36 text body True None body body True p2:body_region:0 top_margin column_1_of_2 1 2 p2:top_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 50.42, 240.26, 71.54] 低 、 无记忆效应和环保无污染等优点 ， 在便携式电子产 品 （ 笔记本电脑 、 移动电话 、 摄录机等 ） 等领域占据主导 地位 ， 并逐步向大型动力电源 （ 电网调峰 、 大规模储电 等 ） 和交通动力电源 （ 电动汽车 、 混合电动汽车等 ） 等领 域拓展 ［ ３ ］ 。 低 、 无记忆效应和环保无污染等优点 ， 在便携式电子产 品 （ 笔记本电脑 、 移动电话 、 摄录机等 ） 等领域占据主导 地位 ， 并逐步向大型动力电源 （ 电网调峰 、 大规模储电 等 ） 和交通动力电源 （ 电动汽车 、 混合电动汽车等 ） 等领 域拓展 ［ ３ ］ 。 低 、 无记忆效应和环保无污染等优点 ， 在便携式电子产 品 （ 笔记本电脑 、 移动电话 、 摄录机等 ） 等领域占据主导 地位 ， 并逐步向大型动力电源 （ 电网调峰 、 大规模储电 等 ） 和交通动力电源 （ 电动汽车 、 混合电动汽车等 ） 等领 域拓展 ［ ３ ］ 。 低 、 无记忆效应和环保无污染等优点 ， 在便携式电子产 品 （ 笔记本电脑 、 移动电话 、 摄录机等 ） 等领域占据主导 地位 ， 并逐步向大型动力电源 （ 电网调峰 、 大规模储电 等 ） 和交通动力电源 （ 电动汽车 、 混合电动汽车等 ） 等领 域拓展 ［ ３ ］ 。 2 5 4 36 #/texts/37 text body True None body body True p2:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p2:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.24, 128.93, 248.49, 402.43] 高性能正极材料的研发是发展高性能锂离子电池 的 关 键 与 基 础 。 传 统 正 极 材 料 （ Ｌ ｉ Ｃ ｏ Ｏ ２ ［ ４ ］ ， Ｌ ｉ Ｍ ｎ ２Ｏ ４ ［ ５ ］ ， Ｌ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ［ ６ ］ ， Ｌ ｉ Ｎ ｉ １ ／ ３Ｃ ｏ １ ／ ３Ｍｎ １ ／ ３Ｏ２ ［ ７ ］ 等 ） 的 质量比容量大都低于 ２ ０ ０ ｍ Ａ ｈ · ｇ －１ ， 已经不能满足 人们对二次电池高能量和高功率的需求 。 层状富… 高性能正极材料的研发是发展高性能锂离子电池 的 关 键 与 基 础 。 传 统 正 极 材 料 （ Ｌ ｉ Ｃ ｏ Ｏ ２ ［ ４ ］ ， Ｌ ｉ Ｍ ｎ ２Ｏ ４ ［ ５ ］ ， Ｌ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ［ ６ ］ ， Ｌ ｉ Ｎ ｉ １ ／ ３Ｃ ｏ １ ／ ３Ｍｎ １ ／ ３Ｏ２ ［ ７ ］ 等 ） 的 质量比容量大都低于 ２ ０ ０ ｍ Ａ ｈ · ｇ －１ ， 已经不能满足 人们对二次电池高能量和高功率的需求 。 层状富… 高性能正极材料的研发是发展高性能锂离子电池 的 关 键 与 基 础 。 传 统 正 极 材 料 （ Ｌ ｉ Ｃ ｏ Ｏ ２ ［ ４ ］ ， Ｌ ｉ Ｍ ｎ ２Ｏ ４ ［ ５ ］ ， Ｌ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ［ ６ ］ ， Ｌ ｉ Ｎ ｉ １ ／ ３Ｃ ｏ １ ／ ３Ｍｎ １ ／ ３Ｏ２ ［ ７ ］ 等 ） 的 质量比容量大都低于 ２ ０ ０ ｍ Ａ ｈ · ｇ －１ ， 已经不能满足 人们对二次电池高能量和高功率的需求 。 层状富锂锰 基正极材料 ［ ８ ］ 的表达式可表示为 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ 狓犕 １－ 狓 ］ Ｏ２ 或 狓 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ ·（ １－ 狓 ） Ｌ ｉ 犕 Ｏ２ （ 犕 ＝Ｃ ｏ ， Ｆ ｅ ， Ｎ ｉ １ ／ ２ Ｍ ｎ １ ／ ２ 等 ， ０ ≤ 狓 ≤ １ ） ， 是由 犚 ３ 犿 结构的 Ｌ ｉ ＭＯ ２ 组分与 犆 ２ ／ 犿 结构的 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 组分构成 ［ ９  １ ０ ］ 。 该类正极材料具有 特殊的充放电机制 ， 特殊点在于其首次充电过程中存 在的两个不同平台且存在不可逆的首圈容量损失 ， 放 电比容量较高 （ 大于 ２ ５ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ） 、 热稳定性良好 、 充放电电压范围较宽 、 价格低廉 、 对环境友好 ， 被认为 是当前商业化 Ｌ ｉ Ｃ ｏ Ｏ ２ 材料很有前景的替代品 。 但其 仍然存在一些问题 ， 例如 ， 首次不可逆容量损失较高以 及较低的库仑效率 ［ １ １ ］ 。 首次不可逆容量损失与该类 材料的特殊充放电机制有关 。 首次充电时 ， 富锂材料 中的 Ｌ ｉ ＋ 以 Ｌ ｉ ２Ｏ 的形式从 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 相中脱出 ， 同时 氧空位消失 ， 发生晶体结构的转变 ， 导致可插入 Ｌ ｉ ＋ 的 活性位点减少 ， 而放电时这部分 Ｌ ｉ ＋ 无法再全部回嵌 到原有的晶格 ， 从而造成较高的首次不可逆容量损失 和较低的首次库仑效率 ［ １ ２ ］ 。 另外 ， 随着循环次数的增 加 ， 材料表面发生由层状向尖晶石相的结构转变 ［ １ ３ ］ ， 电极 ／ 电解液界面副反应逐渐增加 ， 使电极表面的 Ｓ Ｅ Ｉ 膜逐渐增厚 ， 电极极化和电池阻抗逐渐增大 ， 从而导致 较大的容量损失和较快的电压下降现象 。 高性能正极材料的研发是发展高性能锂离子电池 的 关 键 与 基 础 。 传 统 正 极 材 料 （ Ｌ ｉ Ｃ ｏ Ｏ ２ ［ ４ ］ ， Ｌ ｉ Ｍ ｎ ２Ｏ ４ ［ ５ ］ ， Ｌ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ［ ６ ］ ， Ｌ ｉ Ｎ ｉ １ ／ ３Ｃ ｏ １ ／ ３Ｍｎ １ ／ ３Ｏ２ ［ ７ ］ 等 ） 的 质量比容量大都低于 ２ ０ ０ ｍ Ａ ｈ · ｇ －１ ， 已经不能满足 人们对二次电池高能量和高功率的需求 。 层状富锂锰 基正极材料 ［ ８ ］ 的表达式可表示为 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ 狓犕 １－ 狓 ］ Ｏ２ 或 狓 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ ·（ １－ 狓 ） Ｌ ｉ 犕 Ｏ２ （ 犕 ＝Ｃ ｏ ， Ｆ ｅ ， Ｎ ｉ １ ／ ２ Ｍ ｎ １ ／ ２ 等 ， ０ ≤ 狓 ≤ １ ） ， 是由 犚 ３ 犿 结构的 Ｌ ｉ ＭＯ ２ 组分与 犆 ２ ／ 犿 结构的 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 组分构成 ［ ９  １ ０ ］ 。 该类正极材料具有 特殊的充放电机制 ， 特殊点在于其首次充电过程中存 在的两个不同平台且存在不可逆的首圈容量损失 ， 放 电比容量较高 （ 大于 ２ ５ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ） 、 热稳定性良好 、 充放电电压范围较宽 、 价格低廉 、 对环境友好 ， 被认为 是当前商业化 Ｌ ｉ Ｃ ｏ Ｏ ２ 材料很有前景的替代品 。 但其 仍然存在一些问题 ， 例如 ， 首次不可逆容量损失较高以 及较低的库仑效率 ［ １ １ ］ 。 首次不可逆容量损失与该类 材料的特殊充放电机制有关 。 首次充电时 ， 富锂材料 中的 Ｌ ｉ ＋ 以 Ｌ ｉ ２Ｏ 的形式从 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 相中脱出 ， 同时 氧空位消失 ， 发生晶体结构的转变 ， 导致可插入 Ｌ ｉ ＋ 的 活性位点减少 ， 而放电时这部分 Ｌ ｉ ＋ 无法再全部回嵌 到原有的晶格 ， 从而造成较高的首次不可逆容量损失 和较低的首次库仑效率 ［ １ ２ ］ 。 另外 ， 随着循环次数的增 加 ， 材料表面发生由层状向尖晶石相的结构转变 ［ １ ３ ］ ， 电极 ／ 电解液界面副反应逐渐增加 ， 使电极表面的 Ｓ Ｅ Ｉ 膜逐渐增厚 ， 电极极化和电池阻抗逐渐增大 ， 从而导致 较大的容量损失和较快的电压下降现象 。 2 6 5 37 #/texts/38 text body True None body body True p2:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p2:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 538.08, 242.49, 134.46] 电极材料表面不仅作为 Ｌ ｉ ＋ 嵌入 ／ 脱出的主体 ， 也 是电极和电解质之间的接触面 ， 因此 ， 优化层状富锂锰 基氧化物颗粒的表面非常重要 。 表面包覆层可稳定电 极 ／ 电解液界面 ， 保护电极材料表面不受电解液中 ＨＦ 酸的腐蚀 ， 通过降低氧离子的活性抑制氧损失 ， 以有效 地保留更多的氧空位 ， 也可改善材料表面的离子或电 子导电性 ， 抑制晶体表面层状相向尖晶石相的结构转 变 ， 最终有效缓解电压衰减问题 ， 降低… 电极材料表面不仅作为 Ｌ ｉ ＋ 嵌入 ／ 脱出的主体 ， 也 是电极和电解质之间的接触面 ， 因此 ， 优化层状富锂锰 基氧化物颗粒的表面非常重要 。 表面包覆层可稳定电 极 ／ 电解液界面 ， 保护电极材料表面不受电解液中 ＨＦ 酸的腐蚀 ， 通过降低氧离子的活性抑制氧损失 ， 以有效 地保留更多的氧空位 ， 也可改善材料表面的离子或电 子导电性 ， 抑制晶体表面层状相向尖晶石相的结构转 变 ， 最终有效缓解电压衰减问题 ， 降低… 电极材料表面不仅作为 Ｌ ｉ ＋ 嵌入 ／ 脱出的主体 ， 也 是电极和电解质之间的接触面 ， 因此 ， 优化层状富锂锰 基氧化物颗粒的表面非常重要 。 表面包覆层可稳定电 极 ／ 电解液界面 ， 保护电极材料表面不受电解液中 ＨＦ 酸的腐蚀 ， 通过降低氧离子的活性抑制氧损失 ， 以有效 地保留更多的氧空位 ， 也可改善材料表面的离子或电 子导电性 ， 抑制晶体表面层状相向尖晶石相的结构转 变 ， 最终有效缓解电压衰减问题 ， 降低首次不可逆容量 损失 ， 提升材料的循环稳定性和倍率性能 ［ １ ４  １ ７ ］ 。 电极材料表面不仅作为 Ｌ ｉ ＋ 嵌入 ／ 脱出的主体 ， 也 是电极和电解质之间的接触面 ， 因此 ， 优化层状富锂锰 基氧化物颗粒的表面非常重要 。 表面包覆层可稳定电 极 ／ 电解液界面 ， 保护电极材料表面不受电解液中 ＨＦ 酸的腐蚀 ， 通过降低氧离子的活性抑制氧损失 ， 以有效 地保留更多的氧空位 ， 也可改善材料表面的离子或电 子导电性 ， 抑制晶体表面层状相向尖晶石相的结构转 变 ， 最终有效缓解电压衰减问题 ， 降低首次不可逆容量 损失 ， 提升材料的循环稳定性和倍率性能 ［ １ ４  １ ７ ］ 。 2 7 6 38 #/texts/39 text body True None body body True p2:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p2:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 679.41, 240.26, 71.54] 锂离子导体具有高电导率 、 高电化学稳定性和较 好的锂离子传导率 ， 可以有效提高材料表面的电子和 离子传导速率 、 稳定电极 ／ 电解液界面 、 减少表面副反 应 ， 对材料循环稳定性 、 倍率性能的提升具有显著效 果 ［ １ ８  １ ９ ］ 。 目前 ， 关于锂离子导体包覆富锂锰基正极材 锂离子导体具有高电导率 、 高电化学稳定性和较 好的锂离子传导率 ， 可以有效提高材料表面的电子和 离子传导速率 、 稳定电极 ／ 电解液界面 、 减少表面副反 应 ， 对材料循环稳定性 、 倍率性能的提升具有显著效 果 ［ １ ８  １ ９ ］ 。 目前 ， 关于锂离子导体包覆富锂锰基正极材 锂离子导体具有高电导率 、 高电化学稳定性和较 好的锂离子传导率 ， 可以有效提高材料表面的电子和 离子传导速率 、 稳定电极 ／ 电解液界面 、 减少表面副反 应 ， 对材料循环稳定性 、 倍率性能的提升具有显著效 果 ［ １ ８  １ ９ ］ 。 目前 ， 关于锂离子导体包覆富锂锰基正极材 锂离子导体具有高电导率 、 高电化学稳定性和较 好的锂离子传导率 ， 可以有效提高材料表面的电子和 离子传导速率 、 稳定电极 ／ 电解液界面 、 减少表面副反 应 ， 对材料循环稳定性 、 倍率性能的提升具有显著效 果 ［ １ ８  １ ９ ］ 。 目前 ， 关于锂离子导体包覆富锂锰基正极材 2 8 8 40 #/texts/40 text body True None body body True p2:body_region:1 top_margin column_2_of_2 2 2 p2:top_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.19, 50.42, 247.83, 276.09] 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的研究较少 ， 包覆层的选用 多为传统材料 ， 如苏银利等 ［ ２ ０ ］ 通过利用非活性氧化物 Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆富锂材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 阻止了正 极材料与电解液的直接接触 ， 提高了材料循环稳定性 ， 包覆量为 ５％ （ 质量分数 ， 下同 ） 的复合材料 ５Ｃ 倍率 下放电比容量达到 ７ １… 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的研究较少 ， 包覆层的选用 多为传统材料 ， 如苏银利等 ［ ２ ０ ］ 通过利用非活性氧化物 Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆富锂材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 阻止了正 极材料与电解液的直接接触 ， 提高了材料循环稳定性 ， 包覆量为 ５％ （ 质量分数 ， 下同 ） 的复合材料 ５Ｃ 倍率 下放电比容量达到 ７ １… 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的研究较少 ， 包覆层的选用 多为传统材料 ， 如苏银利等 ［ ２ ０ ］ 通过利用非活性氧化物 Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆富锂材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 阻止了正 极材料与电解液的直接接触 ， 提高了材料循环稳定性 ， 包覆量为 ５％ （ 质量分数 ， 下同 ） 的复合材料 ５Ｃ 倍率 下放电比容量达到 ７ １ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 说明 Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆层 抑制了高倍率下 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 改善了电荷转移反应 动力学 ， 提升了材料电化学性能 。 但此种包覆层材料 是锂离子传导的绝缘体 ， 不利于锂离子的扩散和正极 材料界面间的电荷转移 。 Ｓ ｕ ｎ 等 ［ ２ １ ］ 运用 Ａ ｌ Ｆ ３ 包覆改 性富锂材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． １ ９Ｎ ｉ ０． １ ６Ｃ ｏ ０． ０ ８ Ｍｎ ０． ５ ７ ］ Ｏ２ ， 通过 ＸＲ Ｄ ， Ｓ ＥＭ ， 电化学性能测试等手段研究得出 ， Ａ ｌ Ｆ ３ 包覆层 会使材料内部的层状结构向尖晶石相转变 ， 使得首次 充电过程中 ４． ５Ｖ 平台的容量减少 ， 即不可逆容量损 失减少 ， 最终提高了该材料的首次库仑效率 ， 但此类包 覆层材料是锂离子传导的绝缘体 ， 不利于锂离子的扩散 和正极材料界面间的电荷转移 ， 虽然可以通过影响本体 材料结构优化性能 ， 但其改性效果仍不理想 。 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的研究较少 ， 包覆层的选用 多为传统材料 ， 如苏银利等 ［ ２ ０ ］ 通过利用非活性氧化物 Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆富锂材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 阻止了正 极材料与电解液的直接接触 ， 提高了材料循环稳定性 ， 包覆量为 ５％ （ 质量分数 ， 下同 ） 的复合材料 ５Ｃ 倍率 下放电比容量达到 ７ １ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 说明 Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆层 抑制了高倍率下 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 改善了电荷转移反应 动力学 ， 提升了材料电化学性能 。 但此种包覆层材料 是锂离子传导的绝缘体 ， 不利于锂离子的扩散和正极 材料界面间的电荷转移 。 Ｓ ｕ ｎ 等 ［ ２ １ ］ 运用 Ａ ｌ Ｆ ３ 包覆改 性富锂材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． １ ９Ｎ ｉ ０． １ ６Ｃ ｏ ０． ０ ８ Ｍｎ ０． ５ ７ ］ Ｏ２ ， 通过 ＸＲ Ｄ ， Ｓ ＥＭ ， 电化学性能测试等手段研究得出 ， Ａ ｌ Ｆ ３ 包覆层 会使材料内部的层状结构向尖晶石相转变 ， 使得首次 充电过程中 ４． ５Ｖ 平台的容量减少 ， 即不可逆容量损 失减少 ， 最终提高了该材料的首次库仑效率 ， 但此类包 覆层材料是锂离子传导的绝缘体 ， 不利于锂离子的扩散 和正极材料界面间的电荷转移 ， 虽然可以通过影响本体 材料结构优化性能 ， 但其改性效果仍不理想 。 2 9 9 41 #/texts/41 text body True None body body True p2:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p2:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.67, 333.38, 242.1, 87.26] 综上所述 ， 本工作采用具有三维锂离子通道的锂离 子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 作为表面包覆层材料 ， 针对富锂锰基正 极材料倍率性能和循环性能较差的问题 ， 包覆改性富锂 锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 研究不同包覆量 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 对本体材料结构 、 形貌和电化学性能的影响 ， 并 探究包覆对材料电化学性能改善的内在机理 。 综上所述 ， 本工作采用具有三维锂离子通道的锂离 子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 作为表面包覆层材料 ， 针对富锂锰基正 极材料倍率性能和循环性能较差的问题 ， 包覆改性富锂 锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 研究不同包覆量 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 对本体材料结构 、 形貌和电化学性能的影响 ， 并 探究包覆对材料电化学性能改善的内在机理 。 综上所述 ， 本工作采用具有三维锂离子通道的锂离 子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 作为表面包覆层材料 ， 针对富锂锰基正 极材料倍率性能和循环性能较差的问题 ， 包覆改性富锂 锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 研究不同包覆量 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 对本体材料结构 、 形貌和电化学性能的影响 ， 并 探究包覆对材料电化学性能改善的内在机理 。 综上所述 ， 本工作采用具有三维锂离子通道的锂离 子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 作为表面包覆层材料 ， 针对富锂锰基正 极材料倍率性能和循环性能较差的问题 ， 包覆改性富锂 锰基正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， 研究不同包覆量 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 对本体材料结构 、 形貌和电化学性能的影响 ， 并 探究包覆对材料电化学性能改善的内在机理 。 2 12 12 44 #/texts/44 text body True None body body True p2:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p2:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [269.6, 490.48, 245.69, 150.53] 采用溶胶  凝胶法制备本体材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 称取 ６． ４ ９ｇＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ Ｌ ｉ · Ｈ２Ｏ ， ２ １ ． １ ２ｇ 柠檬酸溶解于 ５ ０ ｍ Ｌ 去离子水 ， 记为溶液 Ａ ； 称取 ２ ． ５ ４ｇＮ ｉ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ ， ７． ４ ３ｇＭｎ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ 溶解于 ５ ０ｍ Ｌ 去离子水中 ， 记… 采用溶胶  凝胶法制备本体材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 称取 ６． ４ ９ｇＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ Ｌ ｉ · Ｈ２Ｏ ， ２ １ ． １ ２ｇ 柠檬酸溶解于 ５ ０ ｍ Ｌ 去离子水 ， 记为溶液 Ａ ； 称取 ２ ． ５ ４ｇＮ ｉ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ ， ７． ４ ３ｇＭｎ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ 溶解于 ５ ０ｍ Ｌ 去离子水中 ， 记… 采用溶胶  凝胶法制备本体材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 称取 ６． ４ ９ｇＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ Ｌ ｉ · Ｈ２Ｏ ， ２ １ ． １ ２ｇ 柠檬酸溶解于 ５ ０ ｍ Ｌ 去离子水 ， 记为溶液 Ａ ； 称取 ２ ． ５ ４ｇＮ ｉ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ ， ７． ４ ３ｇＭｎ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ 溶解于 ５ ０ｍ Ｌ 去离子水中 ， 记为溶液 Ｂ ； 将溶液 Ａ 放置磁力搅拌机进行匀速搅拌 ， 然后将 Ｂ 溶液用一 次性滴管逐滴加入 ， 记为溶液 Ｃ ， 用氨水调节溶液 Ｃ 的 ｐＨ 值为 ７ ～ ８ ， ８ ０ ℃ 水浴搅拌至形成凝胶 ， 将凝胶放 入鼓风干燥箱 ， ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ２ ５ ０ ℃ 干燥 ４ｈ ， 产 物为黑色蓬松固体 。 采用溶胶  凝胶法制备本体材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 称取 ６． ４ ９ｇＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ Ｌ ｉ · Ｈ２Ｏ ， ２ １ ． １ ２ｇ 柠檬酸溶解于 ５ ０ ｍ Ｌ 去离子水 ， 记为溶液 Ａ ； 称取 ２ ． ５ ４ｇＮ ｉ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ ， ７． ４ ３ｇＭｎ （ ＣＨ３Ｃ Ｏ Ｏ ） ２ · ４Ｈ２Ｏ 溶解于 ５ ０ｍ Ｌ 去离子水中 ， 记为溶液 Ｂ ； 将溶液 Ａ 放置磁力搅拌机进行匀速搅拌 ， 然后将 Ｂ 溶液用一 次性滴管逐滴加入 ， 记为溶液 Ｃ ， 用氨水调节溶液 Ｃ 的 ｐＨ 值为 ７ ～ ８ ， ８ ０ ℃ 水浴搅拌至形成凝胶 ， 将凝胶放 入鼓风干燥箱 ， ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ２ ５ ０ ℃ 干燥 ４ｈ ， 产 物为黑色蓬松固体 。 2 13 13 45 #/texts/45 text body True None body body True p2:body_region:1 bottom_margin column_2_of_2 2 2 p2:bottom_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.67, 647.83, 247.05, 73.14] 将黑色固体用研钵研磨后放入马弗炉 ， ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ４ ０ ０ ℃ 保温 ４ｈ 进行预烧结 ， 取出后进行研磨 均匀 。 再放入马弗炉中 ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ９ ０ ０ ℃ ， 保温反应 ８ｈ ， 随炉冷却至室温 ， 取出目标产物 ， 即 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 将黑色固体用研钵研磨后放入马弗炉 ， ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ４ ０ ０ ℃ 保温 ４ｈ 进行预烧结 ， 取出后进行研磨 均匀 。 再放入马弗炉中 ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ９ ０ ０ ℃ ， 保温反应 ８ｈ ， 随炉冷却至室温 ， 取出目标产物 ， 即 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 将黑色固体用研钵研磨后放入马弗炉 ， ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ４ ０ ０ ℃ 保温 ４ｈ 进行预烧结 ， 取出后进行研磨 均匀 。 再放入马弗炉中 ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ９ ０ ０ ℃ ， 保温反应 ８ｈ ， 随炉冷却至室温 ， 取出目标产物 ， 即 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 将黑色固体用研钵研磨后放入马弗炉 ， ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ４ ０ ０ ℃ 保温 ４ｈ 进行预烧结 ， 取出后进行研磨 均匀 。 再放入马弗炉中 ４℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 升温至 ９ ０ ０ ℃ ， 保温反应 ８ｈ ， 随炉冷却至室温 ， 取出目标产物 ， 即 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 。 2 14 14 46 #/texts/46 text body True None body body True p2:body_region:1 bottom_margin column_2_of_2 2 2 p2:bottom_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.22, 726.47, 242.39, 25.94] 包覆过程 ： Ｚ ｒ （ ＮＯ ３ ） ４ · ５Ｈ２Ｏ 和 Ｃ ２Ｈ ３Ｌ ｉ Ｏ ２ · ２Ｈ２Ｏ 按照比例为 １∶２ 的摩尔比溶于乙醇中 ， 形成澄清溶 包覆过程 ： Ｚ ｒ （ ＮＯ ３ ） ４ · ５Ｈ２Ｏ 和 Ｃ ２Ｈ ３Ｌ ｉ Ｏ ２ · ２Ｈ２Ｏ 按照比例为 １∶２ 的摩尔比溶于乙醇中 ， 形成澄清溶 包覆过程 ： Ｚ ｒ （ ＮＯ ３ ） ４ · ５Ｈ２Ｏ 和 Ｃ ２Ｈ ３Ｌ ｉ Ｏ ２ · ２Ｈ２Ｏ 按照比例为 １∶２ 的摩尔比溶于乙醇中 ， 形成澄清溶 包覆过程 ： Ｚ ｒ （ ＮＯ ３ ） ４ · ５Ｈ２Ｏ 和 Ｃ ２Ｈ ３Ｌ ｉ Ｏ ２ · ２Ｈ２Ｏ 按照比例为 １∶２ 的摩尔比溶于乙醇中 ， 形成澄清溶 3 4 2 48 #/texts/50 text body True None body body True p3:body_region:0 top_margin column_1_of_2 1 2 p3:top_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 50.42, 243.17, 104.83] 液 ， 超 声 处 理 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 然 后 加 入 适 当 比 例 的 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， ７ ０ ℃ 水浴搅拌至溶剂完全蒸 发 ， 然后放入马弗炉中以 ５℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 的速率升温至 ６ ５ ０ ℃ 煅烧 ５ｈ ， 最后自然冷却至室温 ， 得到包覆后材 料 ， 通过调节 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 和 Ｚ ｒ （… 液 ， 超 声 处 理 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 然 后 加 入 适 当 比 例 的 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， ７ ０ ℃ 水浴搅拌至溶剂完全蒸 发 ， 然后放入马弗炉中以 ５℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 的速率升温至 ６ ５ ０ ℃ 煅烧 ５ｈ ， 最后自然冷却至室温 ， 得到包覆后材 料 ， 通过调节 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 和 Ｚ ｒ （… 液 ， 超 声 处 理 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 然 后 加 入 适 当 比 例 的 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， ７ ０ ℃ 水浴搅拌至溶剂完全蒸 发 ， 然后放入马弗炉中以 ５℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 的速率升温至 ６ ５ ０ ℃ 煅烧 ５ｈ ， 最后自然冷却至室温 ， 得到包覆后材 料 ， 通过调节 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 和 Ｚ ｒ （ ＮＯ３ ） ４ · ５Ｈ２Ｏ 的比例控制包覆量为 ０％ ， １％ ， ３％ ， ５％ ， 分别记 作 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 。 液 ， 超 声 处 理 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 然 后 加 入 适 当 比 例 的 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ， ７ ０ ℃ 水浴搅拌至溶剂完全蒸 发 ， 然后放入马弗炉中以 ５℃ · ｍ ｉ ｎ －１ 的速率升温至 ６ ５ ０ ℃ 煅烧 ５ｈ ， 最后自然冷却至室温 ， 得到包覆后材 料 ， 通过调节 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 和 Ｚ ｒ （ ＮＯ３ ） ４ · ５Ｈ２Ｏ 的比例控制包覆量为 ０％ ， １％ ， ３％ ， ５％ ， 分别记 作 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 。 3 6 4 50 #/texts/52 text body True None body body True p3:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p3:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.12, 176.47, 248.89, 152.18] 采用 Ｄ ８ Ａ Ｄ Ｖ Ａ Ｎ Ｃ Ｅ 型号的 Ｘ 射线衍射仪 （ ＸＲ Ｄ ） ， 分析材料的物相和晶体结构 ， 用 Ｃ ｕ Ｋ α 靶为辐射源 ， 步 长为 ０． ０ ２ ° ， 扫 描 范 围 （ ２ θ ） 为 １ ０ ° ～ ９ ０ ° 。 采 用 Ｉ Ｎ Ｓ Ｐ Ｅ Ｃ Ｔ８ ５ ０ 型扫描电子显微镜 （ Ｓ ＥＭ ） 实现对制备 材料的表面形貌 、 颗粒大小的观察 ， 加速电压为 ５ｋＶ ； 采用 Ｓ ＥＭ 设备配置的… 采用 Ｄ ８ Ａ Ｄ Ｖ Ａ Ｎ Ｃ Ｅ 型号的 Ｘ 射线衍射仪 （ ＸＲ Ｄ ） ， 分析材料的物相和晶体结构 ， 用 Ｃ ｕ Ｋ α 靶为辐射源 ， 步 长为 ０． ０ ２ ° ， 扫 描 范 围 （ ２ θ ） 为 １ ０ ° ～ ９ ０ ° 。 采 用 Ｉ Ｎ Ｓ Ｐ Ｅ Ｃ Ｔ８ ５ ０ 型扫描电子显微镜 （ Ｓ ＥＭ ） 实现对制备 材料的表面形貌 、 颗粒大小的观察 ， 加速电压为 ５ｋＶ ； 采用 Ｓ ＥＭ 设备配置的… 采用 Ｄ ８ Ａ Ｄ Ｖ Ａ Ｎ Ｃ Ｅ 型号的 Ｘ 射线衍射仪 （ ＸＲ Ｄ ） ， 分析材料的物相和晶体结构 ， 用 Ｃ ｕ Ｋ α 靶为辐射源 ， 步 长为 ０． ０ ２ ° ， 扫 描 范 围 （ ２ θ ） 为 １ ０ ° ～ ９ ０ ° 。 采 用 Ｉ Ｎ Ｓ Ｐ Ｅ Ｃ Ｔ８ ５ ０ 型扫描电子显微镜 （ Ｓ ＥＭ ） 实现对制备 材料的表面形貌 、 颗粒大小的观察 ， 加速电压为 ５ｋＶ ； 采用 Ｓ ＥＭ 设备配置的 ＥＤ Ｓ 能谱仪 （ Ｘ ｆ ｌ ａ ｓ ｈ６ １ ３ ０ ） 分析 样品中的元素含量和分布状况 。 采用 Ｊ ＥＭ  ２ １ ０ ０ 型透 射电子显微镜 ， 观测制备材料微小区域的精细结构 ， 点 分辨率为 ０． ２ ３ｎ ｍ ， 晶格分辨率为 ０． １ ４ｎ ｍ ， 加速电压 为 ８ ０ ～ ２ ０ ０ｋ Ｖ 。 采用 Ｄ ８ Ａ Ｄ Ｖ Ａ Ｎ Ｃ Ｅ 型号的 Ｘ 射线衍射仪 （ ＸＲ Ｄ ） ， 分析材料的物相和晶体结构 ， 用 Ｃ ｕ Ｋ α 靶为辐射源 ， 步 长为 ０． ０ ２ ° ， 扫 描 范 围 （ ２ θ ） 为 １ ０ ° ～ ９ ０ ° 。 采 用 Ｉ Ｎ Ｓ Ｐ Ｅ Ｃ Ｔ８ ５ ０ 型扫描电子显微镜 （ Ｓ ＥＭ ） 实现对制备 材料的表面形貌 、 颗粒大小的观察 ， 加速电压为 ５ｋＶ ； 采用 Ｓ ＥＭ 设备配置的 ＥＤ Ｓ 能谱仪 （ Ｘ ｆ ｌ ａ ｓ ｈ６ １ ３ ０ ） 分析 样品中的元素含量和分布状况 。 采用 Ｊ ＥＭ  ２ １ ０ ０ 型透 射电子显微镜 ， 观测制备材料微小区域的精细结构 ， 点 分辨率为 ０． ２ ３ｎ ｍ ， 晶格分辨率为 ０． １ ４ｎ ｍ ， 加速电压 为 ８ ０ ～ ２ ０ ０ｋ Ｖ 。 3 8 6 52 #/texts/54 text body True None body body True p3:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p3:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [8.68, 349.39, 242.3, 150.24] 将制备得到的电极材料 、 导电剂 （ 乙炔黑 ） 和溶解 在甲基吡咯烷酮 （ ＮＭＰ ） 中的聚偏氟乙烯 （ ＰＶＤ Ｆ ） 按质 量比 ８∶１∶１ 的比例在玛瑙研钵中研磨使其混合均 匀 ， 之后将得到的浆料通过刮刀涂覆在铝箔上 ， 在真空 干燥箱 ８ ０ ℃ 干燥一夜 ， 用切片机对得到的电极片进行 切片 ， 制得直径 １ １ｍｍ 的圆形电极片 ； 将制备得到的电 极片作为工作电极 ， 金属锂片作为对电极 ， １ｍ ｏ ｌ · Ｌ … 将制备得到的电极材料 、 导电剂 （ 乙炔黑 ） 和溶解 在甲基吡咯烷酮 （ ＮＭＰ ） 中的聚偏氟乙烯 （ ＰＶＤ Ｆ ） 按质 量比 ８∶１∶１ 的比例在玛瑙研钵中研磨使其混合均 匀 ， 之后将得到的浆料通过刮刀涂覆在铝箔上 ， 在真空 干燥箱 ８ ０ ℃ 干燥一夜 ， 用切片机对得到的电极片进行 切片 ， 制得直径 １ １ｍｍ 的圆形电极片 ； 将制备得到的电 极片作为工作电极 ， 金属锂片作为对电极 ， １ｍ ｏ ｌ · Ｌ … 将制备得到的电极材料 、 导电剂 （ 乙炔黑 ） 和溶解 在甲基吡咯烷酮 （ ＮＭＰ ） 中的聚偏氟乙烯 （ ＰＶＤ Ｆ ） 按质 量比 ８∶１∶１ 的比例在玛瑙研钵中研磨使其混合均 匀 ， 之后将得到的浆料通过刮刀涂覆在铝箔上 ， 在真空 干燥箱 ８ ０ ℃ 干燥一夜 ， 用切片机对得到的电极片进行 切片 ， 制得直径 １ １ｍｍ 的圆形电极片 ； 将制备得到的电 极片作为工作电极 ， 金属锂片作为对电极 ， １ｍ ｏ ｌ · Ｌ －１ Ｌ ｉ Ｐ Ｆ ６ 为电解液 ， Ｃ ｅ ｌ ｇ ａ ｒ ｄ ２ ４ ０ ０ 为隔膜 ， 在氩气手套箱 中组装成 ＣＲ ２ ０ ２ ５ 型纽扣电池 ， 最后用液压封口机将 电池压实扣紧 ， 在干燥器中陈化待测 。 将制备得到的电极材料 、 导电剂 （ 乙炔黑 ） 和溶解 在甲基吡咯烷酮 （ ＮＭＰ ） 中的聚偏氟乙烯 （ ＰＶＤ Ｆ ） 按质 量比 ８∶１∶１ 的比例在玛瑙研钵中研磨使其混合均 匀 ， 之后将得到的浆料通过刮刀涂覆在铝箔上 ， 在真空 干燥箱 ８ ０ ℃ 干燥一夜 ， 用切片机对得到的电极片进行 切片 ， 制得直径 １ １ｍｍ 的圆形电极片 ； 将制备得到的电 极片作为工作电极 ， 金属锂片作为对电极 ， １ｍ ｏ ｌ · Ｌ －１ Ｌ ｉ Ｐ Ｆ ６ 为电解液 ， Ｃ ｅ ｌ ｇ ａ ｒ ｄ ２ ４ ０ ０ 为隔膜 ， 在氩气手套箱 中组装成 ＣＲ ２ ０ ２ ５ 型纽扣电池 ， 最后用液压封口机将 电池压实扣紧 ， 在干燥器中陈化待测 。 3 9 7 53 #/texts/55 text body True None body body True p3:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p3:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 506.59, 248.41, 167.42] 采用 Ｌ ａ ｎ ｄ  Ｃ Ｔ ２ ０ ０ １ Ａ 对电池进行恒流充放电循 环测试 ， 测试电压为 ２ ～ ４． ８ Ｖ ， 采用 ０． １ Ｃ 倍率 （ １Ｃ＝２ ０ ０ｍＡ · ｇ －１ ） 对电池进行活化得到首次充放 电曲线后 ， 在 ０． ５Ｃ 倍率下循环 １ ０ ０ 周以观测电池的 循环性能 ； 采用 ＣＨ Ｉ ６ ６ ０ Ｅ 型电化学工作站进行循环伏 安测试 ， 初始电位为电池的开路电压 ， 扫描高压范围为 ２ ～ ４．… 采用 Ｌ ａ ｎ ｄ  Ｃ Ｔ ２ ０ ０ １ Ａ 对电池进行恒流充放电循 环测试 ， 测试电压为 ２ ～ ４． ８ Ｖ ， 采用 ０． １ Ｃ 倍率 （ １Ｃ＝２ ０ ０ｍＡ · ｇ －１ ） 对电池进行活化得到首次充放 电曲线后 ， 在 ０． ５Ｃ 倍率下循环 １ ０ ０ 周以观测电池的 循环性能 ； 采用 ＣＨ Ｉ ６ ６ ０ Ｅ 型电化学工作站进行循环伏 安测试 ， 初始电位为电池的开路电压 ， 扫描高压范围为 ２ ～ ４．… 采用 Ｌ ａ ｎ ｄ  Ｃ Ｔ ２ ０ ０ １ Ａ 对电池进行恒流充放电循 环测试 ， 测试电压为 ２ ～ ４． ８ Ｖ ， 采用 ０． １ Ｃ 倍率 （ １Ｃ＝２ ０ ０ｍＡ · ｇ －１ ） 对电池进行活化得到首次充放 电曲线后 ， 在 ０． ５Ｃ 倍率下循环 １ ０ ０ 周以观测电池的 循环性能 ； 采用 ＣＨ Ｉ ６ ６ ０ Ｅ 型电化学工作站进行循环伏 安测试 ， 初始电位为电池的开路电压 ， 扫描高压范围为 ２ ～ ４． ８Ｖ ， 终止电压为 ２Ｖ ， 扫描速率为 ０． ２ｍ Ｖ · ｓ －１ ， 扫描段数为 ６ 段 （ ３ 圈 ） ； 使用 ＣＨ Ｉ ６ ６ ０ Ｅ 型电化学工作 站进行阻抗测试 ， 初始电位为电池的开路电压 ， 测试频 率范围为 ０． ０ １ ～ １ ０ ５ Ｈｚ ， 频率高于 １ ０ ０ Ｈ ｚ 时的扫描 方式为 Ｆ  Ｔ 。 采用 Ｌ ａ ｎ ｄ  Ｃ Ｔ ２ ０ ０ １ Ａ 对电池进行恒流充放电循 环测试 ， 测试电压为 ２ ～ ４． ８ Ｖ ， 采用 ０． １ Ｃ 倍率 （ １Ｃ＝２ ０ ０ｍＡ · ｇ －１ ） 对电池进行活化得到首次充放 电曲线后 ， 在 ０． ５Ｃ 倍率下循环 １ ０ ０ 周以观测电池的 循环性能 ； 采用 ＣＨ Ｉ ６ ６ ０ Ｅ 型电化学工作站进行循环伏 安测试 ， 初始电位为电池的开路电压 ， 扫描高压范围为 ２ ～ ４． ８Ｖ ， 终止电压为 ２Ｖ ， 扫描速率为 ０． ２ｍ Ｖ · ｓ －１ ， 扫描段数为 ６ 段 （ ３ 圈 ） ； 使用 ＣＨ Ｉ ６ ６ ０ Ｅ 型电化学工作 站进行阻抗测试 ， 初始电位为电池的开路电压 ， 测试频 率范围为 ０． ０ １ ～ １ ０ ５ Ｈｚ ， 频率高于 １ ０ ０ Ｈ ｚ 时的扫描 方式为 Ｆ  Ｔ 。 3 12 10 56 #/texts/58 text body True None body body True p3:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p3:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [31.19, 742.38, 221.92, 10.22] 不同包覆比例样品的 ＸＲＤ 图谱如图 １ 所示 。 ４ 不同包覆比例样品的 ＸＲＤ 图谱如图 １ 所示 。 ４ 不同包覆比例样品的 ＸＲＤ 图谱如图 １ 所示 。 ４ 不同包覆比例样品的 ＸＲＤ 图谱如图 １ 所示 。 ４ 3 13 13 59 #/texts/59 text body True None body body True p3:body_region:1 top_margin column_2_of_2 2 2 p3:top_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.03, 50.42, 245.69, 182.94] 种样品均出现了富锂材料的衍射峰 ， 且都为 α  Ｎ ａ Ｆ ｅ Ｏ ２ 层状结构 ， 犚 ３ 犿 空间群 ， 且较强的衍射强度说明了各 材料的结晶度较高 。 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 物相中的超晶格点阵 衍射引起了 ２ ０ ° ～ ２ ５ ° 的衍射弱峰 ， 属于 犆 ／ ２ 犿 空间群 ， 对称性较低 。 另外 ， 没有发现 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 的特征峰 ， 可能 是由于包覆比例相对含量较低 。 同时 ， （ ０ １ ８ ）… 种样品均出现了富锂材料的衍射峰 ， 且都为 α  Ｎ ａ Ｆ ｅ Ｏ ２ 层状结构 ， 犚 ３ 犿 空间群 ， 且较强的衍射强度说明了各 材料的结晶度较高 。 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 物相中的超晶格点阵 衍射引起了 ２ ０ ° ～ ２ ５ ° 的衍射弱峰 ， 属于 犆 ／ ２ 犿 空间群 ， 对称性较低 。 另外 ， 没有发现 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 的特征峰 ， 可能 是由于包覆比例相对含量较低 。 同时 ， （ ０ １ ８ ）… 种样品均出现了富锂材料的衍射峰 ， 且都为 α  Ｎ ａ Ｆ ｅ Ｏ ２ 层状结构 ， 犚 ３ 犿 空间群 ， 且较强的衍射强度说明了各 材料的结晶度较高 。 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 物相中的超晶格点阵 衍射引起了 ２ ０ ° ～ ２ ５ ° 的衍射弱峰 ， 属于 犆 ／ ２ 犿 空间群 ， 对称性较低 。 另外 ， 没有发现 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 的特征峰 ， 可能 是由于包覆比例相对含量较低 。 同时 ， （ ０ １ ８ ） ／ （ １ １ ０ ） 和 （ ０ ０ ６ ） ／ （ １ ０ ２ ） 这两组衍射峰的分裂情况可以显示材料 层状结构的好坏 。 本工作所制备的样品中两组峰的分 裂明显 ， 这说明所制备材料的层状结构良好 。 另外 ， 与 包覆前样品相比较 ， 包覆后样品的 ＸＲＤ 图谱没有发 生明显改变 ， 这说明 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层的引入不会改变 富锂材料的晶体构型 。 种样品均出现了富锂材料的衍射峰 ， 且都为 α  Ｎ ａ Ｆ ｅ Ｏ ２ 层状结构 ， 犚 ３ 犿 空间群 ， 且较强的衍射强度说明了各 材料的结晶度较高 。 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 物相中的超晶格点阵 衍射引起了 ２ ０ ° ～ ２ ５ ° 的衍射弱峰 ， 属于 犆 ／ ２ 犿 空间群 ， 对称性较低 。 另外 ， 没有发现 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 的特征峰 ， 可能 是由于包覆比例相对含量较低 。 同时 ， （ ０ １ ８ ） ／ （ １ １ ０ ） 和 （ ０ ０ ６ ） ／ （ １ ０ ２ ） 这两组衍射峰的分裂情况可以显示材料 层状结构的好坏 。 本工作所制备的样品中两组峰的分 裂明显 ， 这说明所制备材料的层状结构良好 。 另外 ， 与 包覆前样品相比较 ， 包覆后样品的 ＸＲＤ 图谱没有发 生明显改变 ， 这说明 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层的引入不会改变 富锂材料的晶体构型 。 3 17 17 63 #/texts/63 text body True None body body True p3:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p3:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [269.6, 444.97, 248.12, 167.42] 图 ２ 是 ４ 个样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 Ｓ ＥＭ 图 。 如图 ２ 所示 ， 不同样品的粒径尺寸和分布状态没有明 显差别 ， 颗粒均呈现为不规则的多面体状 ， 粒径约为 １ ８ ０ｎ ｍ ， 并存在轻微的团聚现象 ； 不同的是 ， 未包覆样 品 Ｚ ｒ ０ 颗粒的表面光滑清晰 ， 包覆后 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的颗粒表面相对粗糙 ， 且粗糙程度随包覆量 … 图 ２ 是 ４ 个样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 Ｓ ＥＭ 图 。 如图 ２ 所示 ， 不同样品的粒径尺寸和分布状态没有明 显差别 ， 颗粒均呈现为不规则的多面体状 ， 粒径约为 １ ８ ０ｎ ｍ ， 并存在轻微的团聚现象 ； 不同的是 ， 未包覆样 品 Ｚ ｒ ０ 颗粒的表面光滑清晰 ， 包覆后 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的颗粒表面相对粗糙 ， 且粗糙程度随包覆量 … 图 ２ 是 ４ 个样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 Ｓ ＥＭ 图 。 如图 ２ 所示 ， 不同样品的粒径尺寸和分布状态没有明 显差别 ， 颗粒均呈现为不规则的多面体状 ， 粒径约为 １ ８ ０ｎ ｍ ， 并存在轻微的团聚现象 ； 不同的是 ， 未包覆样 品 Ｚ ｒ ０ 颗粒的表面光滑清晰 ， 包覆后 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的颗粒表面相对粗糙 ， 且粗糙程度随包覆量 的增加而变得明显 。 因此 ， 推测富锂材料表面成功包 覆上了 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 。 当包覆量为 １％ 时 ， 样品 Ｚ ｒ １ 表面看 不到颗粒状物质 ， 包覆量增加至 ５％ 时 ， 样品 Ｚ ｒ ５ 表面 出现明显的纳米颗粒 ， 推测可能是 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 晶粒 ， 且 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 晶粒在材料表面分布比较均匀 。 图 ２ 是 ４ 个样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 Ｓ ＥＭ 图 。 如图 ２ 所示 ， 不同样品的粒径尺寸和分布状态没有明 显差别 ， 颗粒均呈现为不规则的多面体状 ， 粒径约为 １ ８ ０ｎ ｍ ， 并存在轻微的团聚现象 ； 不同的是 ， 未包覆样 品 Ｚ ｒ ０ 颗粒的表面光滑清晰 ， 包覆后 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的颗粒表面相对粗糙 ， 且粗糙程度随包覆量 的增加而变得明显 。 因此 ， 推测富锂材料表面成功包 覆上了 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 。 当包覆量为 １％ 时 ， 样品 Ｚ ｒ １ 表面看 不到颗粒状物质 ， 包覆量增加至 ５％ 时 ， 样品 Ｚ ｒ ５ 表面 出现明显的纳米颗粒 ， 推测可能是 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 晶粒 ， 且 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 晶粒在材料表面分布比较均匀 。 3 19 19 65 #/texts/65 text body True None body body True p3:body_region:1 bottom_margin column_2_of_2 2 2 p3:bottom_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.28, 633.6, 247.15, 118.8] 图 ３ （ ａ ） 中的 ＥＤ Ｓ 点扫描图显示了 Ｚ ｒ １ 材料中包 含所预期的所有元素 。 图 ３ （ ｂ ） 中也展示了各个元素 的原子分数 ， 其中 Ｚ ｒ 元素的原子分数为 ０． ２ ６ ％ ， 对 应于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆量为 １％ 时的 Ｚ ｒ 原子分数 ， 这说明 Ｚ ｒ １ 样品的包覆比例控制良好 ； 如图 ３ （ ｃ ） ～ （ ｆ ） 所示 ， 面扫描图像显示出样品中各个元素的分布状况均匀 一致 ，… 图 ３ （ ａ ） 中的 ＥＤ Ｓ 点扫描图显示了 Ｚ ｒ １ 材料中包 含所预期的所有元素 。 图 ３ （ ｂ ） 中也展示了各个元素 的原子分数 ， 其中 Ｚ ｒ 元素的原子分数为 ０． ２ ６ ％ ， 对 应于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆量为 １％ 时的 Ｚ ｒ 原子分数 ， 这说明 Ｚ ｒ １ 样品的包覆比例控制良好 ； 如图 ３ （ ｃ ） ～ （ ｆ ） 所示 ， 面扫描图像显示出样品中各个元素的分布状况均匀 一致 ，… 图 ３ （ ａ ） 中的 ＥＤ Ｓ 点扫描图显示了 Ｚ ｒ １ 材料中包 含所预期的所有元素 。 图 ３ （ ｂ ） 中也展示了各个元素 的原子分数 ， 其中 Ｚ ｒ 元素的原子分数为 ０． ２ ６ ％ ， 对 应于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆量为 １％ 时的 Ｚ ｒ 原子分数 ， 这说明 Ｚ ｒ １ 样品的包覆比例控制良好 ； 如图 ３ （ ｃ ） ～ （ ｆ ） 所示 ， 面扫描图像显示出样品中各个元素的分布状况均匀 一致 ， 尤其是 ， Ｚ ｒ 元素分布均匀说明了包覆层均匀分 布在样品表面 。 图 ３ （ ａ ） 中的 ＥＤ Ｓ 点扫描图显示了 Ｚ ｒ １ 材料中包 含所预期的所有元素 。 图 ３ （ ｂ ） 中也展示了各个元素 的原子分数 ， 其中 Ｚ ｒ 元素的原子分数为 ０． ２ ６ ％ ， 对 应于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆量为 １％ 时的 Ｚ ｒ 原子分数 ， 这说明 Ｚ ｒ １ 样品的包覆比例控制良好 ； 如图 ３ （ ｃ ） ～ （ ｆ ） 所示 ， 面扫描图像显示出样品中各个元素的分布状况均匀 一致 ， 尤其是 ， Ｚ ｒ 元素分布均匀说明了包覆层均匀分 布在样品表面 。 4 4 4 69 #/texts/69 caption body True None recovered_unbound_docling_caption recovered_unbound_docling_caption False None page_body right_crossing None None p4:page_body:right_crossing:white [255, 255, 255] white False False [77.28, 315.41, 368.83, 18.82] 图 ２ 不同包覆比例样品的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ Ｆ ｉ ｇ． ２ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ ｓｏ ｆＬ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍ ｎ ０． ６ ］ Ｏ２ｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ）… 图 ２ 不同包覆比例样品的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ Ｆ ｉ ｇ． ２ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ ｓｏ ｆＬ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍ ｎ ０． ６ ］ Ｏ２ｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ）… 图 ２ 不同包覆比例样品的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ Ｆ ｉ ｇ． ２ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ ｓｏ ｆＬ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍ ｎ ０． ６ ］ Ｏ２ｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ 图 ２ 不同包覆比例样品的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ Ｆ ｉ ｇ． ２ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ ｓｏ ｆＬ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２Ｍ ｎ ０． ６ ］ Ｏ２ｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ 4 5 5 70 #/texts/70 caption body True None recovered_unbound_docling_caption recovered_unbound_docling_caption False None bottom_margin full None None p4:bottom_margin:full:white [255, 255, 255] white False False [66.8, 738.19, 391.34, 18.82] 图 ３ 样品 Ｚ ｒ １ 的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） ， ＥＤ Ｓ 谱图 （ ｂ ） ， 以及 Ｏ （ ｃ ） ， Ｍｎ （ ｄ ） ， Ｎ ｉ （ ｅ ） 和 Ｚ ｒ （ ｆ ） 元素映射图 Ｆ ｉ ｇ． ３ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ （ ａ ） ， ＥＤ Ｓｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ （ ｂ ） ｏ ｆ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅＺ ｒ ｌ ， ａ ｎ ｄｅ ｌ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌｍ ａ ｐ ｐ ｉ ｎ ｇ ｓｏ ｆＯ … 图 ３ 样品 Ｚ ｒ １ 的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） ， ＥＤ Ｓ 谱图 （ ｂ ） ， 以及 Ｏ （ ｃ ） ， Ｍｎ （ ｄ ） ， Ｎ ｉ （ ｅ ） 和 Ｚ ｒ （ ｆ ） 元素映射图 Ｆ ｉ ｇ． ３ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ （ ａ ） ， ＥＤ Ｓｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ （ ｂ ） ｏ ｆ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅＺ ｒ ｌ ， ａ ｎ ｄｅ ｌ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌｍ ａ ｐ ｐ ｉ ｎ ｇ ｓｏ ｆＯ … 图 ３ 样品 Ｚ ｒ １ 的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） ， ＥＤ Ｓ 谱图 （ ｂ ） ， 以及 Ｏ （ ｃ ） ， Ｍｎ （ ｄ ） ， Ｎ ｉ （ ｅ ） 和 Ｚ ｒ （ ｆ ） 元素映射图 Ｆ ｉ ｇ． ３ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ （ ａ ） ， ＥＤ Ｓｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ （ ｂ ） ｏ ｆ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅＺ ｒ ｌ ， ａ ｎ ｄｅ ｌ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌｍ ａ ｐ ｐ ｉ ｎ ｇ ｓｏ ｆＯ （ ｃ ） ， Ｍｎ （ ｄ ） ， Ｎ ｉ （ ｅ ） ， Ｚ ｒ （ ｆ ） 图 ３ 样品 Ｚ ｒ １ 的 Ｓ ＥＭ 图 （ ａ ） ， ＥＤ Ｓ 谱图 （ ｂ ） ， 以及 Ｏ （ ｃ ） ， Ｍｎ （ ｄ ） ， Ｎ ｉ （ ｅ ） 和 Ｚ ｒ （ ｆ ） 元素映射图 Ｆ ｉ ｇ． ３ Ｓ ＥＭｉ ｍ ａ ｇ ｅ （ ａ ） ， ＥＤ Ｓｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ （ ｂ ） ｏ ｆ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅＺ ｒ ｌ ， ａ ｎ ｄｅ ｌ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌｍ ａ ｐ ｐ ｉ ｎ ｇ ｓｏ ｆＯ （ ｃ ） ， Ｍｎ （ ｄ ） ， Ｎ ｉ （ ｅ ） ， Ｚ ｒ （ ｆ ） 5 5 3 73 #/texts/75 text body True None body body True p5:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p5:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 66.14, 248.12, 183.14] 图 ４ 是不同包覆比例样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 ＴＥＭ 对比图 。 如图 ４ （ ａ ） 所示 ， Ｚ ｒ ０ 样品的颗粒表面光 滑无杂质 、 边界清晰 ， 而包覆后的 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的表面明显出现包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 。 Ｚ ｒ １ 和 Ｚ ｒ ３ 样品表面呈现纳米尺度的均匀包覆层 ， 厚度分别为 ３ ． ０ｎ ｍ 和 ５． ５ｎ … 图 ４ 是不同包覆比例样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 ＴＥＭ 对比图 。 如图 ４ （ ａ ） 所示 ， Ｚ ｒ ０ 样品的颗粒表面光 滑无杂质 、 边界清晰 ， 而包覆后的 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的表面明显出现包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 。 Ｚ ｒ １ 和 Ｚ ｒ ３ 样品表面呈现纳米尺度的均匀包覆层 ， 厚度分别为 ３ ． ０ｎ ｍ 和 ５． ５ｎ … 图 ４ 是不同包覆比例样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 ＴＥＭ 对比图 。 如图 ４ （ ａ ） 所示 ， Ｚ ｒ ０ 样品的颗粒表面光 滑无杂质 、 边界清晰 ， 而包覆后的 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的表面明显出现包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 。 Ｚ ｒ １ 和 Ｚ ｒ ３ 样品表面呈现纳米尺度的均匀包覆层 ， 厚度分别为 ３ ． ０ｎ ｍ 和 ５． ５ｎ ｍ 。 而当包覆量达到 ５％ 时 ， Ｚ ｒ ５ 样品 表面覆盖层分布不再呈现均匀分布 ， 开始出现粒径约 为 ２ ０ｎ ｍ 的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 晶粒 ， 这可能是晶体生长动力学 导致的 ， 由于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 与 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 同为 金属氧化物 ， 物理性质相似 ， 在液态时二者有一定的浸 润性 ， 但由于表面张力的原因 ， Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 同时也有自发 收缩的趋势 。 在 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 含量较少时 ， Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 层厚 图 ４ 是不同包覆比例样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的 ＴＥＭ 对比图 。 如图 ４ （ ａ ） 所示 ， Ｚ ｒ ０ 样品的颗粒表面光 滑无杂质 、 边界清晰 ， 而包覆后的 ３ 个样品 Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 的表面明显出现包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 。 Ｚ ｒ １ 和 Ｚ ｒ ３ 样品表面呈现纳米尺度的均匀包覆层 ， 厚度分别为 ３ ． ０ｎ ｍ 和 ５． ５ｎ ｍ 。 而当包覆量达到 ５％ 时 ， Ｚ ｒ ５ 样品 表面覆盖层分布不再呈现均匀分布 ， 开始出现粒径约 为 ２ ０ｎ ｍ 的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 晶粒 ， 这可能是晶体生长动力学 导致的 ， 由于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 与 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 同为 金属氧化物 ， 物理性质相似 ， 在液态时二者有一定的浸 润性 ， 但由于表面张力的原因 ， Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 同时也有自发 收缩的趋势 。 在 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 含量较少时 ， Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 层厚 5 7 4 74 #/texts/77 caption body True None recovered_unbound_docling_caption recovered_unbound_docling_caption False None page_body column_1_of_2 1 2 p5:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [139.38, 528.11, 245.89, 7.66] 图 ４ 不同包覆量样品的 ＴＥＭ 对比图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ 图 ４ 不同包覆量样品的 ＴＥＭ 对比图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ 图 ４ 不同包覆量样品的 ＴＥＭ 对比图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ 图 ４ 不同包覆量样品的 ＴＥＭ 对比图 （ ａ ） Ｚ ｒ ０ ； （ ｂ ） Ｚ ｒ １ ； （ ｃ ） Ｚ ｒ ３ ； （ ｄ ） Ｚ ｒ ５ 5 13 7 77 #/texts/83 text body True None body body True p5:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p5:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [8.68, 586.35, 247.05, 166.54] 不同包覆比例的 ４ 种样品在 ０． １Ｃ 倍率下首次充 放电曲线如图 ５ 所示 。 ４ 个样品的首次充电曲线都是 由两部分组成 ： ４． ５Ｖ 以下的斜坡对应着 Ｌ ｉ ＋ 从富锂 材料的锂层中脱出 ， 脱出的过程伴随 Ｎ ｉ ２＋ 被氧化为 Ｎ ｉ ４＋ ； ４． ５Ｖ 左右的平台对应于 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 相的激活 ， Ｌ ｉ 和 Ｏ 以 Ｌ ｉ ２Ｏ 的形式脱出 ， 并产生 Ｏ２ ［ ２ ２ ］ ， 这是富锂 正极材料的特征… 不同包覆比例的 ４ 种样品在 ０． １Ｃ 倍率下首次充 放电曲线如图 ５ 所示 。 ４ 个样品的首次充电曲线都是 由两部分组成 ： ４． ５Ｖ 以下的斜坡对应着 Ｌ ｉ ＋ 从富锂 材料的锂层中脱出 ， 脱出的过程伴随 Ｎ ｉ ２＋ 被氧化为 Ｎ ｉ ４＋ ； ４． ５Ｖ 左右的平台对应于 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 相的激活 ， Ｌ ｉ 和 Ｏ 以 Ｌ ｉ ２Ｏ 的形式脱出 ， 并产生 Ｏ２ ［ ２ ２ ］ ， 这是富锂 正极材料的特征… 不同包覆比例的 ４ 种样品在 ０． １Ｃ 倍率下首次充 放电曲线如图 ５ 所示 。 ４ 个样品的首次充电曲线都是 由两部分组成 ： ４． ５Ｖ 以下的斜坡对应着 Ｌ ｉ ＋ 从富锂 材料的锂层中脱出 ， 脱出的过程伴随 Ｎ ｉ ２＋ 被氧化为 Ｎ ｉ ４＋ ； ４． ５Ｖ 左右的平台对应于 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 相的激活 ， Ｌ ｉ 和 Ｏ 以 Ｌ ｉ ２Ｏ 的形式脱出 ， 并产生 Ｏ２ ［ ２ ２ ］ ， 这是富锂 正极材料的特征充电曲线 。 首次放电过程中 ， Ｏ２ 释放 产生的空位被过渡金属离子占据 ， 使脱出的 Ｌ ｉ ＋ 不能 全部回嵌到正极材料中 ， 这导致了较高的不可逆容量 损失 ， 也是电池首次库仑效率较低的原因 ， 包覆层的引 入可能会缓解这一问题 。 不同包覆比例的 ４ 种样品在 ０． １Ｃ 倍率下首次充 放电曲线如图 ５ 所示 。 ４ 个样品的首次充电曲线都是 由两部分组成 ： ４． ５Ｖ 以下的斜坡对应着 Ｌ ｉ ＋ 从富锂 材料的锂层中脱出 ， 脱出的过程伴随 Ｎ ｉ ２＋ 被氧化为 Ｎ ｉ ４＋ ； ４． ５Ｖ 左右的平台对应于 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 相的激活 ， Ｌ ｉ 和 Ｏ 以 Ｌ ｉ ２Ｏ 的形式脱出 ， 并产生 Ｏ２ ［ ２ ２ ］ ， 这是富锂 正极材料的特征充电曲线 。 首次放电过程中 ， Ｏ２ 释放 产生的空位被过渡金属离子占据 ， 使脱出的 Ｌ ｉ ＋ 不能 全部回嵌到正极材料中 ， 这导致了较高的不可逆容量 损失 ， 也是电池首次库仑效率较低的原因 ， 包覆层的引 入可能会缓解这一问题 。 5 6 10 80 #/texts/76 text body True None body body True p5:body_region:1 top_margin column_2_of_2 2 2 p5:top_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.67, 50.42, 247.05, 197.4] 度较薄 ， 浸润性占了主导地位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 平铺并包 覆在了 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面 。 当 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 含 量较大时 ， 随着薄膜厚度的增加 ， 表面张力占了主导地 位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 在 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 颗粒表面 收缩团聚成小颗粒 。 包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ… 度较薄 ， 浸润性占了主导地位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 平铺并包 覆在了 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面 。 当 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 含 量较大时 ， 随着薄膜厚度的增加 ， 表面张力占了主导地 位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 在 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 颗粒表面 收缩团聚成小颗粒 。 包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ… 度较薄 ， 浸润性占了主导地位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 平铺并包 覆在了 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面 。 当 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 含 量较大时 ， 随着薄膜厚度的增加 ， 表面张力占了主导地 位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 在 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 颗粒表面 收缩团聚成小颗粒 。 包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 具有良好的 热稳定性和锂离子传导性 ， 故材料表面均匀一致的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可以阻止电极材料与电解液的直接接 触 ， 抑制表面副反应的发生 ， 增强材料的结构稳定性 ， 最终提高材料循环稳定性 。 当包覆层过厚或者分布不 均匀时 ， 可能阻碍 Ｌ ｉ ＋ 在电极和电解液之间的扩散以 及电子的传输 ， 也不利于材料结构保持稳定 ， 导致电化 学性能下降 ， 所以适当的包覆形式和厚度变得尤为 重要 。 度较薄 ， 浸润性占了主导地位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 平铺并包 覆在了 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 的表面 。 当 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 含 量较大时 ， 随着薄膜厚度的增加 ， 表面张力占了主导地 位 ， 使得 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 在 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 颗粒表面 收缩团聚成小颗粒 。 包覆层物质 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 具有良好的 热稳定性和锂离子传导性 ， 故材料表面均匀一致的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可以阻止电极材料与电解液的直接接 触 ， 抑制表面副反应的发生 ， 增强材料的结构稳定性 ， 最终提高材料循环稳定性 。 当包覆层过厚或者分布不 均匀时 ， 可能阻碍 Ｌ ｉ ＋ 在电极和电解液之间的扩散以 及电子的传输 ， 也不利于材料结构保持稳定 ， 导致电化 学性能下降 ， 所以适当的包覆形式和厚度变得尤为 重要 。 6 4 3 86 #/texts/87 text body True None body body True p6:body_region:0 top_margin column_1_of_2 1 2 p6:top_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 50.42, 242.88, 135.98] 如表 １ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． １Ｃ 下的首次 放电比容量分别为 ２ ５ １ ． ７ ， ２ ７ １ ． ５ ， １ ９ １ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ ８ ２ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 。 Ｚ ｒ １ 样品的首次放电比容量 、 库仑 效率提高 ， 首次不可逆容量损失较少 ， 但 Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样 品的首次放电比容量均明显降低 。 这可能是由于适 当厚度… 如表 １ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． １Ｃ 下的首次 放电比容量分别为 ２ ５ １ ． ７ ， ２ ７ １ ． ５ ， １ ９ １ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ ８ ２ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 。 Ｚ ｒ １ 样品的首次放电比容量 、 库仑 效率提高 ， 首次不可逆容量损失较少 ， 但 Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样 品的首次放电比容量均明显降低 。 这可能是由于适 当厚度… 如表 １ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． １Ｃ 下的首次 放电比容量分别为 ２ ５ １ ． ７ ， ２ ７ １ ． ５ ， １ ９ １ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ ８ ２ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 。 Ｚ ｒ １ 样品的首次放电比容量 、 库仑 效率提高 ， 首次不可逆容量损失较少 ， 但 Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样 品的首次放电比容量均明显降低 。 这可能是由于适 当厚度的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可以阻断电解液与正极材 料的直接接触 ， 减少副反应发生 ， 提高比容量 ， 还能 够阻止过渡金属离子占据 Ｌ ｉ ＋ 回嵌的空位 ， 从而减少 首次不可逆容量的损失 。 但是 ， 由于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层 如表 １ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． １Ｃ 下的首次 放电比容量分别为 ２ ５ １ ． ７ ， ２ ７ １ ． ５ ， １ ９ １ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ ８ ２ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 。 Ｚ ｒ １ 样品的首次放电比容量 、 库仑 效率提高 ， 首次不可逆容量损失较少 ， 但 Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样 品的首次放电比容量均明显降低 。 这可能是由于适 当厚度的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可以阻断电解液与正极材 料的直接接触 ， 减少副反应发生 ， 提高比容量 ， 还能 够阻止过渡金属离子占据 Ｌ ｉ ＋ 回嵌的空位 ， 从而减少 首次不可逆容量的损失 。 但是 ， 由于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层 6 8 5 88 #/texts/91 text body True None body body True p6:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p6:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 328.72, 240.26, 57.38] 图 ６ 为不同包覆比例下 ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下 第 ５ 周次和第 ５ ０ 周次的充放电曲线对比图 。 ４ 个样 品经过 ５ ０ 周次循环后 ， 充放电曲线保持状态良好 ， 如 图 ６ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ５ 样品比容量都出现了衰减 ， 但 图 ６ 为不同包覆比例下 ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下 第 ５ 周次和第 ５ ０ 周次的充放电曲线对比图 。 ４ 个样 品经过 ５ ０ 周次循环后 ， 充放电曲线保持状态良好 ， 如 图 ６ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ５ 样品比容量都出现了衰减 ， 但 图 ６ 为不同包覆比例下 ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下 第 ５ 周次和第 ５ ０ 周次的充放电曲线对比图 。 ４ 个样 品经过 ５ ０ 周次循环后 ， 充放电曲线保持状态良好 ， 如 图 ６ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ５ 样品比容量都出现了衰减 ， 但 图 ６ 为不同包覆比例下 ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下 第 ５ 周次和第 ５ ０ 周次的充放电曲线对比图 。 ４ 个样 品经过 ５ ０ 周次循环后 ， 充放电曲线保持状态良好 ， 如 图 ６ 所示 ， Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ５ 样品比容量都出现了衰减 ， 但 6 12 8 91 #/texts/95 text body True None body body True p6:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p6:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 597.51, 248.12, 154.7] ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下充放电 １ ０ ０ 周次的循环 性能图见图 ７ 。 前两周次放电比容量较高 ， 这是由于 首周次未完全活化 ， 第 ２ 周次充电过程中未被激活的 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 提供了额外容量 。 样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． ５ Ｃ 倍率下第 ３ 周次的放电比容量分别为 １ ７ ６ ．４ ， ２ １ ４ ． ０ ， １ ５ ２ ． ２ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ … ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下充放电 １ ０ ０ 周次的循环 性能图见图 ７ 。 前两周次放电比容量较高 ， 这是由于 首周次未完全活化 ， 第 ２ 周次充电过程中未被激活的 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 提供了额外容量 。 样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． ５ Ｃ 倍率下第 ３ 周次的放电比容量分别为 １ ７ ６ ．４ ， ２ １ ４ ． ０ ， １ ５ ２ ． ２ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ … ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下充放电 １ ０ ０ 周次的循环 性能图见图 ７ 。 前两周次放电比容量较高 ， 这是由于 首周次未完全活化 ， 第 ２ 周次充电过程中未被激活的 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 提供了额外容量 。 样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． ５ Ｃ 倍率下第 ３ 周次的放电比容量分别为 １ ７ ６ ．４ ， ２ １ ４ ． ０ ， １ ５ ２ ． ２ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ ６ ６ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 。 经过 １ ０ ０ 周次循环后未包覆样品 Ｚ ｒ ０ 循环后的放电比 容量为 １ １ ２ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率为 ６ ３ ． ７％ 。 而 Ｚ ｒ １ 的放电比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率为 ８ ９ ． ５％ ， 相较于包覆前样品其循环性能有了较大提升 ， ４ 个样品在 ０． ５Ｃ 倍率下充放电 １ ０ ０ 周次的循环 性能图见图 ７ 。 前两周次放电比容量较高 ， 这是由于 首周次未完全活化 ， 第 ２ 周次充电过程中未被激活的 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 提供了额外容量 。 样品 Ｚ ｒ ０ ， Ｚ ｒ １ ， Ｚ ｒ ３ ， Ｚ ｒ ５ 在 ０． ５ Ｃ 倍率下第 ３ 周次的放电比容量分别为 １ ７ ６ ．４ ， ２ １ ４ ． ０ ， １ ５ ２ ． ２ｍＡｈ · ｇ －１ 和 １ ６ ６ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ 。 经过 １ ０ ０ 周次循环后未包覆样品 Ｚ ｒ ０ 循环后的放电比 容量为 １ １ ２ ． ３ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率为 ６ ３ ． ７％ 。 而 Ｚ ｒ １ 的放电比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率为 ８ ９ ． ５％ ， 相较于包覆前样品其循环性能有了较大提升 ， 6 5 10 93 #/texts/88 text body True None body body True p6:body_region:1 top_margin column_2_of_2 2 2 p6:top_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.22, 50.42, 240.16, 134.52] 不具备电化学活性 ， 其含量过多时会阻碍电荷转移 和 Ｌ ｉ ＋ 的传递 ， 导致电化学性能下降 ， Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样品 的电化学性能较差可以印证这一结论 ， Ｚ ｒ ３ 的包覆层 较厚可能会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 的传递和 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活而影 响电化学性能 ， 使库仑效率降低 ， Ｚ ｒ ５ 首次库仑效率 偏高是因为过量的包覆层物质阻碍了电解液与活性 物质表面正常的电化学反应 ， 减少了首次充电比容 量 ， … 不具备电化学活性 ， 其含量过多时会阻碍电荷转移 和 Ｌ ｉ ＋ 的传递 ， 导致电化学性能下降 ， Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样品 的电化学性能较差可以印证这一结论 ， Ｚ ｒ ３ 的包覆层 较厚可能会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 的传递和 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活而影 响电化学性能 ， 使库仑效率降低 ， Ｚ ｒ ５ 首次库仑效率 偏高是因为过量的包覆层物质阻碍了电解液与活性 物质表面正常的电化学反应 ， 减少了首次充电比容 量 ， … 不具备电化学活性 ， 其含量过多时会阻碍电荷转移 和 Ｌ ｉ ＋ 的传递 ， 导致电化学性能下降 ， Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样品 的电化学性能较差可以印证这一结论 ， Ｚ ｒ ３ 的包覆层 较厚可能会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 的传递和 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活而影 响电化学性能 ， 使库仑效率降低 ， Ｚ ｒ ５ 首次库仑效率 偏高是因为过量的包覆层物质阻碍了电解液与活性 物质表面正常的电化学反应 ， 减少了首次充电比容 量 ， 从而引起库仑效率的增加 ， 但其并没有实质性 意义 。 不具备电化学活性 ， 其含量过多时会阻碍电荷转移 和 Ｌ ｉ ＋ 的传递 ， 导致电化学性能下降 ， Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ 样品 的电化学性能较差可以印证这一结论 ， Ｚ ｒ ３ 的包覆层 较厚可能会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 的传递和 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活而影 响电化学性能 ， 使库仑效率降低 ， Ｚ ｒ ５ 首次库仑效率 偏高是因为过量的包覆层物质阻碍了电解液与活性 物质表面正常的电化学反应 ， 减少了首次充电比容 量 ， 从而引起库仑效率的增加 ， 但其并没有实质性 意义 。 6 9 12 95 #/texts/92 text body True None body body True p6:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p6:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.28, 328.72, 247.44, 55.92] Ｚ ｒ ３ 样品 ５ ０ 周次循环后放电比容量略大于第 ５ 周次 ， 这是因为 Ｚ ｒ ３ 样品包覆层物质过多阻碍了 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 在后续电池充放循环中 ， 富锂相逐渐被激活 ， 抵消了部分容量损失导致 。 Ｚ ｒ ３ 样品 ５ ０ 周次循环后放电比容量略大于第 ５ 周次 ， 这是因为 Ｚ ｒ ３ 样品包覆层物质过多阻碍了 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 在后续电池充放循环中 ， 富锂相逐渐被激活 ， 抵消了部分容量损失导致 。 Ｚ ｒ ３ 样品 ５ ０ 周次循环后放电比容量略大于第 ５ 周次 ， 这是因为 Ｚ ｒ ３ 样品包覆层物质过多阻碍了 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 在后续电池充放循环中 ， 富锂相逐渐被激活 ， 抵消了部分容量损失导致 。 Ｚ ｒ ３ 样品 ５ ０ 周次循环后放电比容量略大于第 ５ 周次 ， 这是因为 Ｚ ｒ ３ 样品包覆层物质过多阻碍了 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 在后续电池充放循环中 ， 富锂相逐渐被激活 ， 抵消了部分容量损失导致 。 6 13 13 96 #/texts/96 text body True None body body True p6:body_region:1 bottom_margin column_2_of_2 2 2 p6:bottom_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.22, 597.51, 245.5, 153.25] 这得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层防止了电解液与正极材料的 直接接触 ， 减少了表面副反应的发生 ， 避免了较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 减小了电荷转移阻抗 ， 同时核壳结构的均匀 包覆层结构可以在循环过程中对晶粒产生支撑作用 ， 防止循环过程中锂离子脱嵌引起的层状结构破坏 ， 保 证了材料的结构稳定性 。 并且 ， 包覆层可以阻止表面 的过渡金属离子占据锂离子的脱出位置 ， 从而提高了 容量保持率 。 而当包覆量较高时 （… 这得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层防止了电解液与正极材料的 直接接触 ， 减少了表面副反应的发生 ， 避免了较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 减小了电荷转移阻抗 ， 同时核壳结构的均匀 包覆层结构可以在循环过程中对晶粒产生支撑作用 ， 防止循环过程中锂离子脱嵌引起的层状结构破坏 ， 保 证了材料的结构稳定性 。 并且 ， 包覆层可以阻止表面 的过渡金属离子占据锂离子的脱出位置 ， 从而提高了 容量保持率 。 而当包覆量较高时 （… 这得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层防止了电解液与正极材料的 直接接触 ， 减少了表面副反应的发生 ， 避免了较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 减小了电荷转移阻抗 ， 同时核壳结构的均匀 包覆层结构可以在循环过程中对晶粒产生支撑作用 ， 防止循环过程中锂离子脱嵌引起的层状结构破坏 ， 保 证了材料的结构稳定性 。 并且 ， 包覆层可以阻止表面 的过渡金属离子占据锂离子的脱出位置 ， 从而提高了 容量保持率 。 而当包覆量较高时 （ 如 Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ ） ， 较 厚的包覆层会阻碍锂离子在电极和电解液之间的扩散 和电子的传输 ， 从而导致材料的电化学性能恶化 。 这得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层防止了电解液与正极材料的 直接接触 ， 减少了表面副反应的发生 ， 避免了较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 减小了电荷转移阻抗 ， 同时核壳结构的均匀 包覆层结构可以在循环过程中对晶粒产生支撑作用 ， 防止循环过程中锂离子脱嵌引起的层状结构破坏 ， 保 证了材料的结构稳定性 。 并且 ， 包覆层可以阻止表面 的过渡金属离子占据锂离子的脱出位置 ， 从而提高了 容量保持率 。 而当包覆量较高时 （ 如 Ｚ ｒ ３ 和 Ｚ ｒ ５ ） ， 较 厚的包覆层会阻碍锂离子在电极和电解液之间的扩散 和电子的传输 ， 从而导致材料的电化学性能恶化 。 7 6 4 100 #/texts/102 text body True None body body True p7:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p7:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 244.4, 248.7, 244.56] 图 ８ 为 ４ 个样品在不同倍率 （ ０． １Ｃ ， ０． ５Ｃ ， ２Ｃ ， ５Ｃ ） 下进行循环的倍率性能图 。 所有样品的放电比容 量随着放电倍率的升高而降低 ， 这是由于电流增加导 致电池内部极化增大 。 未包覆样品 Ｚ ｒ ０ 在低倍率循环 时 ， 显示出较高的放电比容量 ， ０． １Ｃ 时放电比容量为 ２ ２ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， ０． ２Ｃ 时放电比容量为 １ ８ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ； 随着放电倍率的增大… 图 ８ 为 ４ 个样品在不同倍率 （ ０． １Ｃ ， ０． ５Ｃ ， ２Ｃ ， ５Ｃ ） 下进行循环的倍率性能图 。 所有样品的放电比容 量随着放电倍率的升高而降低 ， 这是由于电流增加导 致电池内部极化增大 。 未包覆样品 Ｚ ｒ ０ 在低倍率循环 时 ， 显示出较高的放电比容量 ， ０． １Ｃ 时放电比容量为 ２ ２ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， ０． ２Ｃ 时放电比容量为 １ ８ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ； 随着放电倍率的增大… 图 ８ 为 ４ 个样品在不同倍率 （ ０． １Ｃ ， ０． ５Ｃ ， ２Ｃ ， ５Ｃ ） 下进行循环的倍率性能图 。 所有样品的放电比容 量随着放电倍率的升高而降低 ， 这是由于电流增加导 致电池内部极化增大 。 未包覆样品 Ｚ ｒ ０ 在低倍率循环 时 ， 显示出较高的放电比容量 ， ０． １Ｃ 时放电比容量为 ２ ２ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， ０． ２Ｃ 时放电比容量为 １ ８ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ； 随着放电倍率的增大 ， Ｚ ｒ ０ 样品容量衰减严重 ， 在 ２Ｃ 倍 率下放电比容量不足 ５ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 这是因为高倍率 下电极和电解液之间会产生较厚的 Ｓ Ｅ Ｉ 膜 ， 增加了电 荷转移阻抗 。 而包覆后样品高倍率下的性能明显提 升 ， 性能最优异的 Ｚ ｒ １ 样品在 ５Ｃ 倍率下放电比容量 仍有 ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 当再回到 ０． １Ｃ 充放电时 ， 所有样 品都表现出较高的容量 ， 说明材料的高倍率耐受性能 良好 。 由此可知 ， 适当厚度的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层能阻碍 较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 并且可以有效防止材料在高倍率 下充放时层状结构的破坏 ， 保持结构稳定性 ， 从而提高 图 ８ 为 ４ 个样品在不同倍率 （ ０． １Ｃ ， ０． ５Ｃ ， ２Ｃ ， ５Ｃ ） 下进行循环的倍率性能图 。 所有样品的放电比容 量随着放电倍率的升高而降低 ， 这是由于电流增加导 致电池内部极化增大 。 未包覆样品 Ｚ ｒ ０ 在低倍率循环 时 ， 显示出较高的放电比容量 ， ０． １Ｃ 时放电比容量为 ２ ２ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， ０． ２Ｃ 时放电比容量为 １ ８ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ； 随着放电倍率的增大 ， Ｚ ｒ ０ 样品容量衰减严重 ， 在 ２Ｃ 倍 率下放电比容量不足 ５ ０ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 这是因为高倍率 下电极和电解液之间会产生较厚的 Ｓ Ｅ Ｉ 膜 ， 增加了电 荷转移阻抗 。 而包覆后样品高倍率下的性能明显提 升 ， 性能最优异的 Ｚ ｒ １ 样品在 ５Ｃ 倍率下放电比容量 仍有 ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ ， 当再回到 ０． １Ｃ 充放电时 ， 所有样 品都表现出较高的容量 ， 说明材料的高倍率耐受性能 良好 。 由此可知 ， 适当厚度的 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层能阻碍 较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的产生 ， 并且可以有效防止材料在高倍率 下充放时层状结构的破坏 ， 保持结构稳定性 ， 从而提高 7 15 6 102 #/texts/111 text body True None body body True p7:body_region:0 bottom_margin column_1_of_2 1 2 p7:bottom_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 695.8, 240.26, 56.6] 图 １ ０ 为样品在循环前后的阻抗图 ， 其中附有阻抗 测试的等效电路图 。 低频率段的半圆弧代表电池的电 荷转移阻抗 ， 近似直线的高频段为锂离子在材料颗粒 内部的扩散阻抗 ［ ２ ４ ］ 。 图 １ ０ （ ａ ） 所示 Ｚ ｒ １ 样品拥有最低 图 １ ０ 为样品在循环前后的阻抗图 ， 其中附有阻抗 测试的等效电路图 。 低频率段的半圆弧代表电池的电 荷转移阻抗 ， 近似直线的高频段为锂离子在材料颗粒 内部的扩散阻抗 ［ ２ ４ ］ 。 图 １ ０ （ ａ ） 所示 Ｚ ｒ １ 样品拥有最低 图 １ ０ 为样品在循环前后的阻抗图 ， 其中附有阻抗 测试的等效电路图 。 低频率段的半圆弧代表电池的电 荷转移阻抗 ， 近似直线的高频段为锂离子在材料颗粒 内部的扩散阻抗 ［ ２ ４ ］ 。 图 １ ０ （ ａ ） 所示 Ｚ ｒ １ 样品拥有最低 图 １ ０ 为样品在循环前后的阻抗图 ， 其中附有阻抗 测试的等效电路图 。 低频率段的半圆弧代表电池的电 荷转移阻抗 ， 近似直线的高频段为锂离子在材料颗粒 内部的扩散阻抗 ［ ２ ４ ］ 。 图 １ ０ （ ａ ） 所示 Ｚ ｒ １ 样品拥有最低 7 7 9 105 #/texts/103 text body True None body body True p7:body_region:1 top_margin column_2_of_2 2 2 p7:top_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.22, 50.42, 83.06, 8.76] 材料的倍率性能 。 材料的倍率性能 。 材料的倍率性能 。 材料的倍率性能 。 7 8 10 106 #/texts/104 text body True None body body True p7:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p7:page_body:column_2_of_2:gray [210, 210, 210] gray True False [329.96, 216.53, 7.28, 6.57] 图 图 图 图 7 10 11 107 #/texts/106 text body True None body body True p7:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p7:page_body:column_2_of_2:gray [217, 217, 217] gray True False [351.79, 216.53, 102.76, 6.57] 不同包覆比例样品的倍率性能 不同包覆比例样品的倍率性能 不同包覆比例样品的倍率性能 不同包覆比例样品的倍率性能 7 12 14 110 #/texts/108 text body True None body body True p7:body_region:1 page_body column_2_of_2 2 2 p7:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.28, 259.05, 247.44, 229.13] 如图 ９ 中的循环伏安曲线所示 ， 两种样品 Ｚ ｒ ０ 和 Ｚ ｒ １ 在首次循环中均出现了两个氧化峰 ， ４． ２ ５Ｖ 左右 的氧化峰对应 Ｎ ｉ ２＋ 氧化为 Ｎ ｉ ３＋ 或 Ｎ ｉ ４＋ ， ４． ８Ｖ 左右的 峰对应 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 伴随 Ｌ ｉ ２Ｏ 的脱出 ， 在后续循 环中这个峰逐渐消失 ， 说明 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 被完全激活 。 图 中 ３． ７Ｖ 附近的还原峰对应 Ｎ ｉ ４＋ 还原为… 如图 ９ 中的循环伏安曲线所示 ， 两种样品 Ｚ ｒ ０ 和 Ｚ ｒ １ 在首次循环中均出现了两个氧化峰 ， ４． ２ ５Ｖ 左右 的氧化峰对应 Ｎ ｉ ２＋ 氧化为 Ｎ ｉ ３＋ 或 Ｎ ｉ ４＋ ， ４． ８Ｖ 左右的 峰对应 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 伴随 Ｌ ｉ ２Ｏ 的脱出 ， 在后续循 环中这个峰逐渐消失 ， 说明 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 被完全激活 。 图 中 ３． ７Ｖ 附近的还原峰对应 Ｎ ｉ ４＋ 还原为… 如图 ９ 中的循环伏安曲线所示 ， 两种样品 Ｚ ｒ ０ 和 Ｚ ｒ １ 在首次循环中均出现了两个氧化峰 ， ４． ２ ５Ｖ 左右 的氧化峰对应 Ｎ ｉ ２＋ 氧化为 Ｎ ｉ ３＋ 或 Ｎ ｉ ４＋ ， ４． ８Ｖ 左右的 峰对应 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 伴随 Ｌ ｉ ２Ｏ 的脱出 ， 在后续循 环中这个峰逐渐消失 ， 说明 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 被完全激活 。 图 中 ３． ７Ｖ 附近的还原峰对应 Ｎ ｉ ４＋ 还原为 Ｎ ｉ ２＋ 的过程 ， 而 ３． ０Ｖ 附近的还原峰对应 Ｍｎ ４＋ 还原为 Ｍｎ ３＋ 的过 程 。 通常 ， 氧化峰和还原峰的电位差可以用于说明电 化学反应的可逆性 ［ ２ ３ ］ 。 如图 ９ 所示 ， 未包覆样品前 ３ 周次的电位差分别为 ０． ６ ７ ０ ， ０． ６ ７ ０Ｖ 和 ０． ６ １ ６Ｖ ， 包 覆后样品 Ｚ ｒ １ 前 ３ 周的电位差分别为 ０． ４ ４ ０ ， ０． ５ ０ ８Ｖ 和 ０． ４ ４ ０Ｖ 。 因此 ， 包覆后样品的电位差明显低于未 包覆样品 ， 这说明 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可以降低电化学极 化 ， 提高电化学可逆性 ， 这与包覆后样品 Ｚ ｒ １ 的循环性 能的良好表现相对应 。 如图 ９ 中的循环伏安曲线所示 ， 两种样品 Ｚ ｒ ０ 和 Ｚ ｒ １ 在首次循环中均出现了两个氧化峰 ， ４． ２ ５Ｖ 左右 的氧化峰对应 Ｎ ｉ ２＋ 氧化为 Ｎ ｉ ３＋ 或 Ｎ ｉ ４＋ ， ４． ８Ｖ 左右的 峰对应 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 的激活 ， 伴随 Ｌ ｉ ２Ｏ 的脱出 ， 在后续循 环中这个峰逐渐消失 ， 说明 Ｌ ｉ ２Ｍｎ Ｏ ３ 被完全激活 。 图 中 ３． ７Ｖ 附近的还原峰对应 Ｎ ｉ ４＋ 还原为 Ｎ ｉ ２＋ 的过程 ， 而 ３． ０Ｖ 附近的还原峰对应 Ｍｎ ４＋ 还原为 Ｍｎ ３＋ 的过 程 。 通常 ， 氧化峰和还原峰的电位差可以用于说明电 化学反应的可逆性 ［ ２ ３ ］ 。 如图 ９ 所示 ， 未包覆样品前 ３ 周次的电位差分别为 ０． ６ ７ ０ ， ０． ６ ７ ０Ｖ 和 ０． ６ １ ６Ｖ ， 包 覆后样品 Ｚ ｒ １ 前 ３ 周的电位差分别为 ０． ４ ４ ０ ， ０． ５ ０ ８Ｖ 和 ０． ４ ４ ０Ｖ 。 因此 ， 包覆后样品的电位差明显低于未 包覆样品 ， 这说明 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层可以降低电化学极 化 ， 提高电化学可逆性 ， 这与包覆后样品 Ｚ ｒ １ 的循环性 能的良好表现相对应 。 7 16 16 112 #/texts/112 text body True None body body True p7:body_region:1 bottom_margin column_2_of_2 2 2 p7:bottom_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.22, 695.9, 240.26, 56.5] 的电荷转移阻抗 ， 约为 １ １ ０ Ω ， 这是因为 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆 层电导率较高 。 电荷转移阻抗的高低直接关系着材料 的倍率性能 ， 较低的阻抗说明材料具有较快的反应动 力学 ， 从而使材料的倍率性能良好 ， 这与上述 Ｚ ｒ １ 样品 的电荷转移阻抗 ， 约为 １ １ ０ Ω ， 这是因为 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆 层电导率较高 。 电荷转移阻抗的高低直接关系着材料 的倍率性能 ， 较低的阻抗说明材料具有较快的反应动 力学 ， 从而使材料的倍率性能良好 ， 这与上述 Ｚ ｒ １ 样品 的电荷转移阻抗 ， 约为 １ １ ０ Ω ， 这是因为 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆 层电导率较高 。 电荷转移阻抗的高低直接关系着材料 的倍率性能 ， 较低的阻抗说明材料具有较快的反应动 力学 ， 从而使材料的倍率性能良好 ， 这与上述 Ｚ ｒ １ 样品 的电荷转移阻抗 ， 约为 １ １ ０ Ω ， 这是因为 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆 层电导率较高 。 电荷转移阻抗的高低直接关系着材料 的倍率性能 ， 较低的阻抗说明材料具有较快的反应动 力学 ， 从而使材料的倍率性能良好 ， 这与上述 Ｚ ｒ １ 样品 8 4 3 115 #/texts/116 text body True None body body True p8:body_region:0 top_margin column_1_of_2 1 2 p8:top_margin:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 50.42, 240.26, 25.94] 优异的倍率性能相印证 。 图 １ ０ （ ｂ ） 所示 ， 在 ０． ５Ｃ 下 循环 １ ０ ０ 周次后未包覆样品的电荷转移阻抗明显增 优异的倍率性能相印证 。 图 １ ０ （ ｂ ） 所示 ， 在 ０． ５Ｃ 下 循环 １ ０ ０ 周次后未包覆样品的电荷转移阻抗明显增 优异的倍率性能相印证 。 图 １ ０ （ ｂ ） 所示 ， 在 ０． ５Ｃ 下 循环 １ ０ ０ 周次后未包覆样品的电荷转移阻抗明显增 优异的倍率性能相印证 。 图 １ ０ （ ｂ ） 所示 ， 在 ０． ５Ｃ 下 循环 １ ０ ０ 周次后未包覆样品的电荷转移阻抗明显增 8 6 4 116 #/texts/118 caption body True None recovered_unbound_docling_caption recovered_unbound_docling_caption False None page_body column_1_of_2 1 2 p8:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [116.68, 229.25, 289.26, 34.45] 图 １ ０ 不同包覆比例样品的 Ｅ Ｉ Ｓ 阻抗图 （ ａ ） 循环前 ； （ ｂ ） ０． ５Ｃ 倍率 １ ０ ０ 周次循环后 Ｆ ｉ ｇ． １ ０ Ｅ Ｉ Ｓ ｉ ｍｐ ｅ ｄ ａ ｎ ｃ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ ｓｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） ｂ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ ； （ ｂ… 图 １ ０ 不同包覆比例样品的 Ｅ Ｉ Ｓ 阻抗图 （ ａ ） 循环前 ； （ ｂ ） ０． ５Ｃ 倍率 １ ０ ０ 周次循环后 Ｆ ｉ ｇ． １ ０ Ｅ Ｉ Ｓ ｉ ｍｐ ｅ ｄ ａ ｎ ｃ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ ｓｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） ｂ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ ； （ ｂ… 图 １ ０ 不同包覆比例样品的 Ｅ Ｉ Ｓ 阻抗图 （ ａ ） 循环前 ； （ ｂ ） ０． ５Ｃ 倍率 １ ０ ０ 周次循环后 Ｆ ｉ ｇ． １ ０ Ｅ Ｉ Ｓ ｉ ｍｐ ｅ ｄ ａ ｎ ｃ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ ｓｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） ｂ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ ； （ ｂ ） ａ ｆ ｔ ｅ ｒｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ１ ０ ０ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ｓａ ｔ ０ ． ５Ｃ 图 １ ０ 不同包覆比例样品的 Ｅ Ｉ Ｓ 阻抗图 （ ａ ） 循环前 ； （ ｂ ） ０． ５Ｃ 倍率 １ ０ ０ 周次循环后 Ｆ ｉ ｇ． １ ０ Ｅ Ｉ Ｓ ｉ ｍｐ ｅ ｄ ａ ｎ ｃ ｅｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｓ ａｍ ｐ ｌ ｅ ｓｗ ｉ ｔ ｈｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｓ （ ａ ） ｂ ｅ ｆ ｏ ｒ ｅ ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ ； （ ｂ ） ａ ｆ ｔ ｅ ｒｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ ｇ１ ０ ０ｃ ｙ ｃ ｌ ｅ ｓａ ｔ ０ ． ５Ｃ 8 18 5 117 #/texts/130 text body True None body body True p8:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p8:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 284.96, 104.02, 8.76] 述循环性能表现一致 。 述循环性能表现一致 。 述循环性能表现一致 。 述循环性能表现一致 。 8 20 7 119 #/texts/132 text body True None body body True p8:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p8:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 347.84, 240.26, 71.74] （ １ ） 将锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功地包覆在富锂材 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 表面 ， 包覆层厚度随包覆比 例的增大而增加 。 且包覆层的引入不会改变材料的晶 体结构 ， 不同包覆比例下包覆层的存在形态存在一定 差别 。 （ １ ） 将锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功地包覆在富锂材 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 表面 ， 包覆层厚度随包覆比 例的增大而增加 。 且包覆层的引入不会改变材料的晶 体结构 ， 不同包覆比例下包覆层的存在形态存在一定 差别 。 （ １ ） 将锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功地包覆在富锂材 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 表面 ， 包覆层厚度随包覆比 例的增大而增加 。 且包覆层的引入不会改变材料的晶 体结构 ， 不同包覆比例下包覆层的存在形态存在一定 差别 。 （ １ ） 将锂离子导体 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 成功地包覆在富锂材 料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ 表面 ， 包覆层厚度随包覆比 例的增大而增加 。 且包覆层的引入不会改变材料的晶 体结构 ， 不同包覆比例下包覆层的存在形态存在一定 差别 。 8 21 8 120 #/texts/133 text body True None body body True p8:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p8:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [7.61, 426.43, 248.12, 119.77] （ ２ ） 当包覆层为 １％ 时 ， 样品的电化学性能最好 ， 首次放电比容量为 ２ ７ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 库仑效率 ７ ２ ．４％ ， 首次容量损失减少 ； ０． ５Ｃ 循环 １ ０ ０ 周次放电 比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率 ８ ９ ． ５％ ， 远高 于未包覆样品的 ６ ３ ． ７％ ； ５Ｃ 倍率下放电比容量提升 明显 ， 为 ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ 。 但当包覆量更… （ ２ ） 当包覆层为 １％ 时 ， 样品的电化学性能最好 ， 首次放电比容量为 ２ ７ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 库仑效率 ７ ２ ．４％ ， 首次容量损失减少 ； ０． ５Ｃ 循环 １ ０ ０ 周次放电 比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率 ８ ９ ． ５％ ， 远高 于未包覆样品的 ６ ３ ． ７％ ； ５Ｃ 倍率下放电比容量提升 明显 ， 为 ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ 。 但当包覆量更… （ ２ ） 当包覆层为 １％ 时 ， 样品的电化学性能最好 ， 首次放电比容量为 ２ ７ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 库仑效率 ７ ２ ．４％ ， 首次容量损失减少 ； ０． ５Ｃ 循环 １ ０ ０ 周次放电 比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率 ８ ９ ． ５％ ， 远高 于未包覆样品的 ６ ３ ． ７％ ； ５Ｃ 倍率下放电比容量提升 明显 ， 为 ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ 。 但当包覆量更高时 ， 会影响 材料性能的发挥 。 通过优化电化学性能可知 ， 最优包 覆比例为 １％ 。 （ ２ ） 当包覆层为 １％ 时 ， 样品的电化学性能最好 ， 首次放电比容量为 ２ ７ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 库仑效率 ７ ２ ．４％ ， 首次容量损失减少 ； ０． ５Ｃ 循环 １ ０ ０ 周次放电 比容量为 １ ９ １ ． ５ｍＡｈ · ｇ －１ ， 容量保持率 ８ ９ ． ５％ ， 远高 于未包覆样品的 ６ ３ ． ７％ ； ５Ｃ 倍率下放电比容量提升 明显 ， 为 ７ ５ｍＡ ｈ · ｇ －１ 。 但当包覆量更高时 ， 会影响 材料性能的发挥 。 通过优化电化学性能可知 ， 最优包 覆比例为 １％ 。 8 22 9 121 #/texts/134 text body True None body body True p8:body_region:0 page_body column_1_of_2 1 2 p8:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [10.23, 551.61, 245.5, 102.69] （ ３ ） 均匀 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层 （ 厚度约为 ３ｎｍ ） 可以在 样品表面形成核壳结构 ， 且不会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 传递 ； 会使样 品层状结构更稳定 ， 抑制循环过程中层状结构的转变 ； 阻碍过渡金属进入材料内部 ， 占据 Ｌ ｉ ＋ 的回嵌空位 ； 减 少表面副反应发生 ， 阻止较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的生成 。 包覆后 材料较优异的电化学性能得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 本身的高电 导率 、 高锂离子传导率及… （ ３ ） 均匀 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层 （ 厚度约为 ３ｎｍ ） 可以在 样品表面形成核壳结构 ， 且不会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 传递 ； 会使样 品层状结构更稳定 ， 抑制循环过程中层状结构的转变 ； 阻碍过渡金属进入材料内部 ， 占据 Ｌ ｉ ＋ 的回嵌空位 ； 减 少表面副反应发生 ， 阻止较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的生成 。 包覆后 材料较优异的电化学性能得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 本身的高电 导率 、 高锂离子传导率及… （ ３ ） 均匀 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层 （ 厚度约为 ３ｎｍ ） 可以在 样品表面形成核壳结构 ， 且不会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 传递 ； 会使样 品层状结构更稳定 ， 抑制循环过程中层状结构的转变 ； 阻碍过渡金属进入材料内部 ， 占据 Ｌ ｉ ＋ 的回嵌空位 ； 减 少表面副反应发生 ， 阻止较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的生成 。 包覆后 材料较优异的电化学性能得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 本身的高电 导率 、 高锂离子传导率及其较好的电化学稳定性 。 （ ３ ） 均匀 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 包覆层 （ 厚度约为 ３ｎｍ ） 可以在 样品表面形成核壳结构 ， 且不会阻碍 Ｌ ｉ ＋ 传递 ； 会使样 品层状结构更稳定 ， 抑制循环过程中层状结构的转变 ； 阻碍过渡金属进入材料内部 ， 占据 Ｌ ｉ ＋ 的回嵌空位 ； 减 少表面副反应发生 ， 阻止较厚 Ｓ Ｅ Ｉ 膜的生成 。 包覆后 材料较优异的电化学性能得益于 Ｌ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ 本身的高电 导率 、 高锂离子传导率及其较好的电化学稳定性 。 8 5 15 127 #/texts/117 text body True None body body False None top_margin column_2_of_2 2 2 p8:top_margin:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.22, 50.42, 240.26, 24.48] 大 ， 约为 ６ ０ ０ Ω ， 而 Ｚ ｒ １ 样品的阻抗提升不明显 ， 这是因 为循环过程中包覆层加强了材料的结构稳定性 ， 与上 大 ， 约为 ６ ０ ０ Ω ， 而 Ｚ ｒ １ 样品的阻抗提升不明显 ， 这是因 为循环过程中包覆层加强了材料的结构稳定性 ， 与上 大 ， 约为 ６ ０ ０ Ω ， 而 Ｚ ｒ １ 样品的阻抗提升不明显 ， 这是因 为循环过程中包覆层加强了材料的结构稳定性 ， 与上 大 ， 约为 ６ ０ ０ Ω ， 而 Ｚ ｒ １ 样品的阻抗提升不明显 ， 这是因 为循环过程中包覆层加强了材料的结构稳定性 ， 与上 8 10 19 131 #/texts/122 list_item body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow False None page_body column_2_of_2 2 2 p8:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [271.93, 415.94, 243.07, 33.96] ［ ６ ］ ＤＥ ＬＭＡ ＳＣ ， ＭＡＣ Ｃ Ａ Ｒ Ｉ Ｏ Ｍ ， ＣＲＯＧＵＥＮＮＥ ＣＬ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕｍ ｄ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｃ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｉ ｎＬ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ 狏 犻 犪 ａｄ ｏ ｍ ｉ ｎ ｏ  ｃ ａ ｓ ｃ ａ ｄ ｅ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ［ Ｊ ］ ．Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅＭａ ｔ ｅ ｒ ｉ … ［ ６ ］ ＤＥ ＬＭＡ ＳＣ ， ＭＡＣ Ｃ Ａ Ｒ Ｉ Ｏ Ｍ ， ＣＲＯＧＵＥＮＮＥ ＣＬ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕｍ ｄ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｃ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｉ ｎＬ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ 狏 犻 犪 ａｄ ｏ ｍ ｉ ｎ ｏ  ｃ ａ ｓ ｃ ａ ｄ ｅ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ［ Ｊ ］ ．Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅＭａ ｔ ｅ ｒ ｉ … ［ ６ ］ ＤＥ ＬＭＡ ＳＣ ， ＭＡＣ Ｃ Ａ Ｒ Ｉ Ｏ Ｍ ， ＣＲＯＧＵＥＮＮＥ ＣＬ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕｍ ｄ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｃ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｉ ｎＬ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ 狏 犻 犪 ａｄ ｏ ｍ ｉ ｎ ｏ  ｃ ａ ｓ ｃ ａ ｄ ｅ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ［ Ｊ ］ ．Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅＭａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ， ２ ０ ０ ８ ， ７ （ ８ ） ： ６ ６ ５  ６ ７ １． ［ ６ ］ ＤＥ ＬＭＡ ＳＣ ， ＭＡＣ Ｃ Ａ Ｒ Ｉ Ｏ Ｍ ， ＣＲＯＧＵＥＮＮＥ ＣＬ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕｍ ｄ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｃ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｉ ｎＬ ｉ Ｆ ｅ Ｐ Ｏ ４ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ 狏 犻 犪 ａｄ ｏ ｍ ｉ ｎ ｏ  ｃ ａ ｓ ｃ ａ ｄ ｅ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ［ Ｊ ］ ．Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅＭａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ， ２ ０ ０ ８ ， ７ （ ８ ） ： ６ ６ ５  ６ ７ １． 9 6 4 142 #/texts/144 list_item body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow False None page_body column_1_of_2 1 2 p9:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [9.94, 129.2, 244.53, 34.06] ［ １ ５ ］ ＳＯＮＧＬ ， Ｊ Ｉ Ａ ＯＬ ， Ｘ Ｉ Ａ ＯＺ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍ ｏ ｅ ｌ ｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ８Ｃ ｏ ０． １Ｍｎ ０． １Ｏ ２ｗ ｉ ｔ ｈ 犻 狀 狊 犻 狋 狌 ｍｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ［ Ｊ ］ ． Ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ｓ ， ２ ０ １ ８… ［ １ ５ ］ ＳＯＮＧＬ ， Ｊ Ｉ Ａ ＯＬ ， Ｘ Ｉ Ａ ＯＺ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍ ｏ ｅ ｌ ｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ８Ｃ ｏ ０． １Ｍｎ ０． １Ｏ ２ｗ ｉ ｔ ｈ 犻 狀 狊 犻 狋 狌 ｍｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ［ Ｊ ］ ． Ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ｓ ， ２ ０ １ ８… ［ １ ５ ］ ＳＯＮＧＬ ， Ｊ Ｉ Ａ ＯＬ ， Ｘ Ｉ Ａ ＯＺ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍ ｏ ｅ ｌ ｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ８Ｃ ｏ ０． １Ｍｎ ０． １Ｏ ２ｗ ｉ ｔ ｈ 犻 狀 狊 犻 狋 狌 ｍｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ［ Ｊ ］ ． Ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ｓ ， ２ ０ １ ８ （ １ ） ： １  １ １ ． ［ １ ５ ］ ＳＯＮＧＬ ， Ｊ Ｉ Ａ ＯＬ ， Ｘ Ｉ Ａ ＯＺ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｍ ｏ ｅ ｌ ｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ８Ｃ ｏ ０． １Ｍｎ ０． １Ｏ ２ｗ ｉ ｔ ｈ 犻 狀 狊 犻 狋 狌 ｍｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆＬ ｉ ２Ｚ ｒ Ｏ ３ ［ Ｊ ］ ． Ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ｓ ， ２ ０ １ ８ （ １ ） ： １  １ １ ． 9 7 5 143 #/texts/145 list_item body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow False None page_body column_1_of_2 1 2 p9:page_body:column_1_of_2:white [255, 255, 255] white False False [9.94, 168.79, 243.65, 47.55] ［ １ ６ ］ ＨＵＧ ， ＺＨＡＮＧ Ｍ ， ＷＵＬ ， ｅ ｔａ ｌ ．Ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｄｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｏ ｆＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ５ Ｃ ｏ ０． ２ Ｍ ｎ ０． ３Ｏ２ ｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅ ｓ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ 狏 犻 犪 ｎ ａ ｎ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｅ ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｏ ｆＬ ｉ ＋ … ［ １ ６ ］ ＨＵＧ ， ＺＨＡＮＧ Ｍ ， ＷＵＬ ， ｅ ｔａ ｌ ．Ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｄｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｏ ｆＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ５ Ｃ ｏ ０． ２ Ｍ ｎ ０． ３Ｏ２ ｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅ ｓ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ 狏 犻 犪 ｎ ａ ｎ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｅ ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｏ ｆＬ ｉ ＋ … ［ １ ６ ］ ＨＵＧ ， ＺＨＡＮＧ Ｍ ， ＷＵＬ ， ｅ ｔａ ｌ ．Ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｄｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｏ ｆＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ５ Ｃ ｏ ０． ２ Ｍ ｎ ０． ３Ｏ２ ｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅ ｓ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ 狏 犻 犪 ｎ ａ ｎ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｅ ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｏ ｆＬ ｉ ＋  ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅＬ ｉ ２Ｓ ｎ Ｏ ３ ［ Ｊ ］ ．Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｉ ｍ ｉ ｃ ａ Ａ ｃ ｔ ａ ， ２ ０ １ ６ ， ２ １ ３ ： ５ ４ ７  ５ ５ ６． ［ １ ６ ］ ＨＵＧ ， ＺＨＡＮＧ Ｍ ， ＷＵＬ ， ｅ ｔａ ｌ ．Ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｄｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍ ａ ｎ ｃ ｅｏ ｆＬ ｉ Ｎ ｉ ０． ５ Ｃ ｏ ０． ２ Ｍ ｎ ０． ３Ｏ２ ｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅ ｓ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ 狏 犻 犪 ｎ ａ ｎ ｏ ｓ ｃ ａ ｌ ｅ ｃ ｏ ａ ｔ ｉ ｎ ｇｏ ｆＬ ｉ ＋  ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅＬ ｉ ２Ｓ ｎ Ｏ ３ ［ Ｊ ］ ．Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｉ ｍ ｉ ｃ ａ Ａ ｃ ｔ ａ ， ２ ０ １ ６ ， ２ １ ３ ： ５ ４ ７  ５ ５ ６． 9 9 7 145 #/texts/147 list_item body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow False None 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 ３ ３ ． ＳＵＹＬ ， ＷＡＮＧＤ ， ＣＨＥＮＬ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｚ ｒ Ｏ ２ｃ ｏ ａ ｔ ｅ ｄＬ ｉ ｒ ｉ ｃ ｈｃ ａ ｔ ｈ  ［ ２ ０ ］ 苏银利 ， 王丹 ， 陈丽 ， 等 ．Ｚ ｒ Ｏ ２ 包覆富锂正极材料 Ｌ ｉ ［ Ｌ ｉ ０． ２Ｎ ｉ ０． ２ Ｍｎ ０． ６ ］ Ｏ２ ［ Ｊ ］ ． 化学工业与工程 ， ２ ０ １ ５ ， ３ ２ （ ４ ） ： ３ ０  ３ ３ ． ＳＵＹＬ ， ＷＡＮＧＤ ， ＣＨＥＮＬ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｚ ｒ Ｏ ２ｃ ｏ ａ ｔ ｅ ｄＬ ｉ ｒ ｉ ｃ ｈｃ ａ ｔ ｈ  9 14 14 152 #/texts/152 list_item body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow True p9:body_region:0 page_body column_2_of_2 2 2 p9:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [271.93, 129.2, 240.55, 20.86] ［ ２ ２ ］ 岳鹏 ． 锂离子电池用富锂锰基正极材料的研究进展 ［ Ｊ ］ ． 山东化 工 ， ２ ０ １ ６ ， ４ ５ （ １ ８ ） ： ３ ５  ３ ７ ． ［ ２ ２ ］ 岳鹏 ． 锂离子电池用富锂锰基正极材料的研究进展 ［ Ｊ ］ ． 山东化 工 ， ２ ０ １ ６ ， ４ ５ （ １ ８ ） ： ３ ５  ３ ７ ． ［ ２ ２ ］ 岳鹏 ． 锂离子电池用富锂锰基正极材料的研究进展 ［ Ｊ ］ ． 山东化 工 ， ２ ０ １ ６ ， ４ ５ （ １ ８ ） ： ３ ５  ３ ７ ． ［ ２ ２ ］ 岳鹏 ． 锂离子电池用富锂锰基正极材料的研究进展 ［ Ｊ ］ ． 山东化 工 ， ２ ０ １ ６ ， ４ ５ （ １ ８ ） ： ３ ５  ３ ７ ． 9 17 17 155 #/texts/155 list_item body True None recovered_body_outside_flow recovered_body_outside_flow True p9:body_region:0 page_body column_2_of_2 2 2 p9:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [271.93, 247.97, 243.36, 47.25] ［ ２ ４ ］ ＺＨＡＮＧＳ ， ＧＵＨ ， Ｔ Ｉ Ａ Ｎ Ｔ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｉ ｎ ｓ ｉ ｇ ｈ ｔｉ ｎ ｔ ｏｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｅ ｒ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔｍ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ ２ＭＯ ３ ｐ ｈ ａ ｓ ｅａ ｎ ｄｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ 犕 Ｏ２ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ （ 犕 ＝Ｎ ｉ ， Ｃ ｏ ， ａ ｎ ｄ Ｍ ｎ ） … ［ ２ ４ ］ ＺＨＡＮＧＳ ， ＧＵＨ ， Ｔ Ｉ Ａ Ｎ Ｔ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｉ ｎ ｓ ｉ ｇ ｈ ｔｉ ｎ ｔ ｏｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｅ ｒ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔｍ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ ２ＭＯ ３ ｐ ｈ ａ ｓ ｅａ ｎ ｄｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ 犕 Ｏ２ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ （ 犕 ＝Ｎ ｉ ， Ｃ ｏ ， ａ ｎ ｄ Ｍ ｎ ） … ［ ２ ４ ］ ＺＨＡＮＧＳ ， ＧＵＨ ， Ｔ Ｉ Ａ Ｎ Ｔ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｉ ｎ ｓ ｉ ｇ ｈ ｔｉ ｎ ｔ ｏｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｅ ｒ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔｍ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ ２ＭＯ ３ ｐ ｈ ａ ｓ ｅａ ｎ ｄｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ 犕 Ｏ２ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ （ 犕 ＝Ｎ ｉ ， Ｃ ｏ ， ａ ｎ ｄ Ｍ ｎ ） ｉ ｎＬ ｉ ａ ｎ ｄ Ｍ ｎ  ｒ ｉ ｃ ｈｌ ａ ｙ ｅ ｒ ｅ ｄｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ［ Ｊ ］ ．Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｉ ｍ ｉ ｃ ａＡ ｃ ｔ ａ ， ２ ０ １ ８ ， ２ ６ ６ ： ６ ６  ７ ７ ． ［ ２ ４ ］ ＺＨＡＮＧＳ ， ＧＵＨ ， Ｔ Ｉ Ａ Ｎ Ｔ ， ｅ ｔ ａ ｌ ． Ｉ ｎ ｓ ｉ ｇ ｈ ｔｉ ｎ ｔ ｏｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｅ ｒ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔｍ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ ２ＭＯ ３ ｐ ｈ ａ ｓ ｅａ ｎ ｄｔ ｈ ｅ Ｌ ｉ 犕 Ｏ２ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ （ 犕 ＝Ｎ ｉ ， Ｃ ｏ ， ａ ｎ ｄ Ｍ ｎ ） ｉ ｎＬ ｉ ａ ｎ ｄ Ｍ ｎ  ｒ ｉ ｃ ｈｌ ａ ｙ ｅ ｒ ｅ ｄｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｃ ａ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ［ Ｊ ］ ．Ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｉ ｍ ｉ ｃ ａＡ ｃ ｔ ａ ， ２ ０ １ ８ ， ２ ６ ６ ： ６ ６  ７ ７ ． 9 18 18 156 #/texts/156 text body True None body body True p9:body_region:0 page_body column_2_of_2 2 2 p9:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [272.13, 313.96, 151.08, 7.66] 收稿日期 ： ２ ０ １ ９  ０ ３  ０ ４ ； 修订日期 ： ２ ０ １ ９  １ ２  ３ ０ 收稿日期 ： ２ ０ １ ９  ０ ３  ０ ４ ； 修订日期 ： ２ ０ １ ９  １ ２  ３ ０ 收稿日期 ： ２ ０ １ ９  ０ ３  ０ ４ ； 修订日期 ： ２ ０ １ ９  １ ２  ３ ０ 收稿日期 ： ２ ０ １ ９  ０ ３  ０ ４ ； 修订日期 ： ２ ０ １ ９  １ ２  ３ ０ 9 19 19 157 #/texts/157 text body True None body body True p9:body_region:0 page_body column_2_of_2 2 2 p9:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [270.09, 327.15, 246.37, 47.25] 通讯作者 ： 王育华 （ １ ９ ７ ２－ ） ， 男 ， 副教授 ， 博士 ， 研究方向为锂离子电池 、 燃料电池等新能源材料 ， 联系地址 ： 河北省石家庄市北二环东路 １ ７ 号 石家庄铁道大学材料科学与工程学院 （ ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） ， Ｅ  ｍ ａ ｉ ｌ ： ｗ ａ ｎ ｇ ｙ ｕ ｈ ｕ ａ ＠ ｓ ｔ ｄ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 通讯作者 ： 王育华 （ １ ９ ７ ２－ ） ， 男 ， 副教授 ， 博士 ， 研究方向为锂离子电池 、 燃料电池等新能源材料 ， 联系地址 ： 河北省石家庄市北二环东路 １ ７ 号 石家庄铁道大学材料科学与工程学院 （ ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） ， Ｅ  ｍ ａ ｉ ｌ ： ｗ ａ ｎ ｇ ｙ ｕ ｈ ｕ ａ ＠ ｓ ｔ ｄ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 通讯作者 ： 王育华 （ １ ９ ７ ２－ ） ， 男 ， 副教授 ， 博士 ， 研究方向为锂离子电池 、 燃料电池等新能源材料 ， 联系地址 ： 河北省石家庄市北二环东路 １ ７ 号 石家庄铁道大学材料科学与工程学院 （ ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） ， Ｅ  ｍ ａ ｉ ｌ ： ｗ ａ ｎ ｇ ｙ ｕ ｈ ｕ ａ ＠ ｓ ｔ ｄ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 通讯作者 ： 王育华 （ １ ９ ７ ２－ ） ， 男 ， 副教授 ， 博士 ， 研究方向为锂离子电池 、 燃料电池等新能源材料 ， 联系地址 ： 河北省石家庄市北二环东路 １ ７ 号 石家庄铁道大学材料科学与工程学院 （ ０ ５ ０ ０ ４ ３ ） ， Ｅ  ｍ ａ ｉ ｌ ： ｗ ａ ｎ ｇ ｙ ｕ ｈ ｕ ａ ＠ ｓ ｔ ｄ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ 9 20 20 158 #/texts/158 text body True None body body True p9:body_region:0 page_body column_2_of_2 2 2 p9:page_body:column_2_of_2:white [255, 255, 255] white False False [423.99, 401.21, 93.54, 8.76] （ 本文责编 ： 高 磊 ） （ 本文责编 ： 高 磊 ） （ 本文责编 ： 高 磊 ） （ 本文责编 ： 高 磊 ）